Г004-00110-00/04360484

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04360484
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04360484
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04360484
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.02.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss
Состав:
I. Модели:
1. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 0,5-1,0 мм; 0,5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
2. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 0,5-1,0 мм; 1 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
3. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 0,5-1,0 мм; 2 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
4. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 0,5-1,0 мм; 5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
5. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 1,0-2,0 мм; 0,5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
6. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 1,0-2,0 мм; 1 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
7. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 1,0-2,0 мм; 2 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
8. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss, размер частиц 1,0-2,0 мм; 5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
9. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss Plus, размер частиц 0,5-1,0 мм; 0,5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
10. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss Plus, размер частиц 0,5-1,0 мм; 1 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
11. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss Plus, размер частиц 1,0-2,0 мм; 0,5 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
12. Материал для замещения костной ткани Straumann XenoOss Plus, размер частиц 1,0-2,0 мм; 1 мл, с наклейками пациента - 1 шт./уп.
II. Инструкция по применению - 1 шт. на транспортную упаковку.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ШТРАУМАНН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
botiss biomaterials GmbH (ботисс биоматериалс ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Hauptstrasse 28, 15806 Zossen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Hauptstrasse 28, 15806 Zossen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначен для замещения костной ткани
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
119030
Адрес
mebios GmbH (мебиос ГмбХ), Lagerstrasse 11, 64807 Dieburg, Germany; BBF Sterilisationsservice GmbH (ББФ Стерилизатионссервис ГмбХ), Willy-Rusch-Str. 10/1, 71394 Kernen im Remstal, Germany