Г004-00110-00/04353367
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04353367
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04353367
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.02.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Monkeypox virus методом ПЦР AmpliSens® Mpox
Форма FRT-48F
Состоит из 2 частей.
Часть 1. Состав:
C– - 1,2 мл х 1 шт.
IC (ВКО-FL) - 0,5 мл х 1 шт.
PCR C– - 0,2 мл х 1 шт.
PCR С+ (Mpox) - 0,2 мл х 1 шт.
Эксплуатационная документация на бумажном носителе и на сайте Изготовителя (www.amplisens.ru):
Инструкция по применению - 1 шт.
Паспорт качества - 1 шт.
Вкладыш - 1 шт.
Краткое руководство - 1 шт.
Часть 2. Состав:
Мix-Mpox - 0,5 мл х 1 шт.
Buffer-H - 0,25 мл х 1 шт.
Форма FRT-48F
Состоит из 2 частей.
Часть 1. Состав:
C– - 1,2 мл х 1 шт.
IC (ВКО-FL) - 0,5 мл х 1 шт.
PCR C– - 0,2 мл х 1 шт.
PCR С+ (Mpox) - 0,2 мл х 1 шт.
Эксплуатационная документация на бумажном носителе и на сайте Изготовителя (www.amplisens.ru):
Инструкция по применению - 1 шт.
Паспорт качества - 1 шт.
Вкладыш - 1 шт.
Краткое руководство - 1 шт.
Часть 2. Состав:
Мix-Mpox - 0,5 мл х 1 шт.
Buffer-H - 0,25 мл х 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор реагентов AmpliSens® Mpox предназначен для качественного определения ДНК Monkeypox virus в биологическом материале (cодержимое кожных поражений, мазки со слизистой оболочки ротоглотки, цельная венозная кровь c К2ЭДТА или К3ЭДТА в качестве антикоагулянта, тканевой (аутопсийный) материал) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, экстрагированной из исследуемого материала.
Ограничения по применению медицинского изделия в различных популяционных и демографических группах отсутствуют.
Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала, полученного от лиц с подозрением на заболевание, вызванное вирусом оспы обезьян, вне зависимости от формы и наличия манифестации заболевания.
Набор реагентов может применяться для исследования аутопсийного материала с целью установления посмертного диагноза.
Потенциальные пользователи медицинского изделия: к работе с набором реагентов допускаются только медицинские работники, обученные методам молекулярной диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
385810
Адрес
ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА, 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА, 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6