Г004-00110-00/04011628
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04011628
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04011628
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.12.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Моющий, чистящий раствор для анализатора СОЭ АСТРА-100 по ТУ 21.20.23-015-45399867-2021
Модели:
I. Раствор глубокой очистки СlOО-О, в составе:
1. Раствор глубокой очистки СlOО-О Флакон 100 мл.
2. Паспорт (та) из расчета 1 паспорт на партию в один адрес поставки.
3. Инструкция по применению из расчета одна инструкция в один адрес поставки.
4. Дополнительная инструкция и/или паспорт изделия (при необходимости).
II. Концентрированный моющий раствор Сl ОО-М, в составе:
1. Концентрированный моющий раствор СlOО-М Флакон 1000 мл.
2. Паспорт (та) из расчета 1 паспорт на партию в один адрес поставки.
3. Инструкция по применению из расчета одна инструкция в один адрес поставки.
4. Дополнительная инструкция и/или паспорт изделия (при необходимости).
Модели:
I. Раствор глубокой очистки СlOО-О, в составе:
1. Раствор глубокой очистки СlOО-О Флакон 100 мл.
2. Паспорт (та) из расчета 1 паспорт на партию в один адрес поставки.
3. Инструкция по применению из расчета одна инструкция в один адрес поставки.
4. Дополнительная инструкция и/или паспорт изделия (при необходимости).
II. Концентрированный моющий раствор Сl ОО-М, в составе:
1. Концентрированный моющий раствор СlOО-М Флакон 1000 мл.
2. Паспорт (та) из расчета 1 паспорт на партию в один адрес поставки.
3. Инструкция по применению из расчета одна инструкция в один адрес поставки.
4. Дополнительная инструкция и/или паспорт изделия (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "РЕАМЕД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115162, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, УЛ ШУХОВА, Д. 14, СТР. 9
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Моющий, чистящий раствор для анализатора СОЭ АСТРА-100 по ТУ 21.20.23-015-45399867-2021 предназначен
для очистки гидравлической системы и измерительного канала анализатора
СОЭ АСТРА-100
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
353090
Адрес
ООО "РЕАМЕД", 141004, обл. Московская, г. Мытищи, ул. Силикатная, д. 19, стр. 8