Г004-00110-00/03876838
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/03876838
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03876838
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.12.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство LumiLight для экстракорпорального фотофереза
в составе:
1. Устройство LumiLight для экстракорпорального фотофереза – 1 шт.
2. Стойка со скользящими крючками для размещения пакетов с препаратами и физиологическим раствором – 1 шт.
3. Кабель питания – 1 шт.
4. Руководство пользователя – 1 шт.
в составе:
1. Устройство LumiLight для экстракорпорального фотофереза – 1 шт.
2. Стойка со скользящими крючками для размещения пакетов с препаратами и физиологическим раствором – 1 шт.
3. Кабель питания – 1 шт.
4. Руководство пользователя – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДЕНТЕКС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115477, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 65, ЭТ 3 ПОМ 14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115477, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КАНТЕМИРОВСКАЯ, ДОМ 65, ЭТ 3 ПОМ 14
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Pelham Crescent s.r.l. / Пелхам Кресцент с.р.л.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
via Vittorio Bottego 243/ D, 41126 Modena (MO), Italy (Италия)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
via Strozzacapponi 92U18, 06132 Perugia, Italy (Италия)
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Для индуцирования процесса апоптоза в лимфомоноклеточной суспензии из периферической крови после УФ-фотооблучения в присутствии 8-метоксипсоралена (8-MOP)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
115710
Адрес
Picotronik S.r.l., via Martiri delle Foibe 2, 41037 San Giacomo Roncole, Mirandola (MO)