Г004-00110-00/03830471

Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями
I. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I8, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
II. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I8 Exp, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
III. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I8S, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
IV. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I8T, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
V. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I8 Easi, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
VI. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I7, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).
VII. Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I8 с принадлежностями, модель Resona I7 Exp, в составе:
1. Основной блок – 1 шт.;
2. Руководство по эксплуатации – не более 5 шт.;
3. Руководство по эксплуатации. Данные о выходной акустической мощности и температуре на поверхности датчиков ультразвуковых – не более 5 шт.;
4. Кабель питания основного блока – не более 5 шт.;
5. Накладка на панель управления с переводом на русский язык – не более 5 шт.;
6. Модуль аккумулятора Mindray (2ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Модуль аккумулятора Mindray (4ч) – не более 5 шт. (при необходимости);
8. Плата постоянно-волнового допплера – не более 5 шт. (при необходимости);
9. Плата 4D/TEE – не более 5 шт. (при необходимости);
10. Модуль ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Кабель DC-IN для модуля ЭКГ – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Кабель ЭКГ магистральный на 5 отведений – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Провод ЭКГ, на 3 отведения, взрослый/детский, тип зажим – не более 5 шт. (при необходимости);
14. Кабель датчика карандашного – не более 5 шт. (при необходимости);
15. Модуль потоковой передачи данных – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Крепление для устройства u-Linker – 1 шт.;
15.2. Комплект устройства мобильного u-Linker – 1 шт., в составе:
15.2.1. Устройство мобильное u-Linker – 1 шт.;
15.2.2. Батарея аккумуляторная – 1 шт.;
15.2.3. Станция зарядная – 1 шт.;
15.2.4. Кабель HDMI-TYPE C – 1 шт.;
15.3. Адаптер питания – 1 шт.
16. Комплект устройств для совмещенной ультразвуковой визуализации Fusion – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR – 1 шт., в составе:
16.1.1. Генератор магнитного поля – 1 шт.;
16.1.2. Устройство магнитной навигации 3D Guidance trakSTAR (коннектор) – 1 шт.;
16.1.3. Датчик движения абдоминальный / Датчик позиционирования – не более 2 шт.;
16.1.4. Кабель питания – 1 шт.;
16.1.5. USB кабель передачи данных – 1 шт.;
16.1.6. Кабель для СОМ-порта (серийного порта) – 1 шт.;
16.1.7. CD-диск с драйвером – 1 шт.;
16.2. Держатель датчика движения абдоминального – 1 шт.;
16.3. Кабель питания периферийных устройств – 1 шт.;
16.4. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
17. Насадки-держатели для магнитной навигации, варианты исполнения:
17.1. Насадка-держатель NB-022 для магнитной навигации для серии датчиков C5-1/SC6-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.2. Насадка-держатель NB-024 для магнитной навигации для серии датчиков С6-2G – не более 5 шт. (при необходимости);
17.3. Насадка-держатель NB-051 для магнитной навигации для серии датчиков ELC13-4 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.4. Насадка-держатель NB-054 для магнитной навигации для серии датчиков L14-3W – не более 5 шт. (при необходимости);
17.5. Насадка-держатель NB-029 для магнитной навигации для серии датчиков SC8-2 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.6. Насадка-держатель NB-011 для магнитной навигации для серии датчиков SP5-1 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.7. Насадка-держатель NB-025 для магнитной навигации для серии датчиков V11-3H – не более 5 шт. (при необходимости);
17.8. Насадка-держатель NB-053 для магнитной навигации для серии датчиков L13-3N и L14-3 – не более 5 шт. (при необходимости);
17.9. Насадка-держатель NB-036 для магнитной навигации для серии датчиков С4-1 – не более 5 шт. (при необходимости).
18. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения:
18.1. Датчик ультразвуковой микроконвексный C11-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.2. Датчик ультразвуковой конвексный C6-2Gs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.3. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.3.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW2s – 1 шт.;
18.3.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.4. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.4.1. Датчик ультразвуковой карандашный CW5s – 1 шт.;
18.4.2. Вставка для держателя для датчика – 1 шт.
18.5. Датчик ультразвуковой объемный внутриполостной DE11-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.6. Датчик ультразвуковой биплановый внутриполостной ELC13-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.7. Датчик ультразвуковой линейный L13-3Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.8. Датчик ультразвуковой линейный L14-3Ws – не более 5 шт. (при необходимости);
18.9. Датчик ультразвуковой линейный L20-5s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.10. Датчик ультразвуковой линейный L9-3s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.11. Датчик ультразвуковой конвексный SC6-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.12. Датчик ультразвуковой конвексный SC8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.13. Датчик ультразвуковой конвексный объемный SD8-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.14. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.15. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.16. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P8-2s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.17. Датчик ультразвуковой секторный фазированный P10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.18. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный L16-4Hs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.19. Датчик ультразвуковой конвексный SC5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.20. Датчик ультразвуковой конвексный интраоперационный C9-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости);
18.21. Датчик ультразвуковой конвексный C4-1s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.22. Датчик ультразвуковой линейный интраоперационный 7LT4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.23. Датчик ультразвуковой линейный L12-3RCs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.24. Датчик ультразвуковой линейный L12-3VNs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.25. Датчик ультразвуковой секторный фазированный SP5-1Ns – не более 5 шт. (при необходимости);
18.26. Датчик ультразвуковой внутриполостной V11-3HBs – не более 5 шт. (при необходимости);
18.27. Датчик ультразвуковой биплановый эндоректальный CB10-4s – не более 5 шт. (при необходимости);
18.28. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.28.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-3Ts – 1 шт.;
18.28.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.28.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.29. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.29.1. Датчик ультразвуковой секторный фазированный чреспищеводный P8-2Ts – 1 шт.;
18.29.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.29.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.30. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
18.30.1. Датчик ультразвуковой лапароскопический LAP13-4Cs – 1 шт.;
18.30.2. Чехол для коннектора – 1 шт.;
18.30.3. Кейс для транспортировки – 1 шт.
18.31. Датчик ультразвуковой конвексный SC9-2s – не более 5 шт. (при необходимости).
19. Насадки биопсийные с направляющими для игл, варианты исполнения:
19.1. Насадка биопсийная металлическая NGB-047 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.2. Насадка биопсийная металлическая NGB-054 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.3. Насадка биопсийная металлическая NGB-051 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.4. Насадка биопсийная металлическая NGB-029 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.5. Насадка биопсийная металлическая NGB-022 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.6. Насадка биопсийная металлическая NGB-025 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.7. Насадка биопсийная металлическая NGB-011 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.8. Насадка биопсийная металлическая NGB-034 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.9. Насадка биопсийная металлическая NGB-024 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.10. Насадка биопсийная металлическая NGB-053 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.11. Насадка биопсийная металлическая NGB-039 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.12. Насадка биопсийная металлическая NGB-018 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.13. Насадка биопсийная металлическая NGB-010 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.14. Насадка биопсийная металлическая NGB-036 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.15. Насадка биопсийная металлическая NGB-043 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.16. Насадка биопсийная металлическая NGB-044 – не более 10 шт. (при необходимости);
19.17. Насадка биопсийная металлическая NGB-048 – не более 10 шт. (при необходимости).
20. Программное обеспечение, включающее предустановленные параметры, пакет измерений и вычислений:
20.1. Для гинекологических исследований (Gynecology Package) (при необходимости);
20.2. Для абдоминальных исследований (Abdomen/General Package) (при необходимости);
20.3. Для акушерских исследований (Obstetrics Package) (при необходимости);
20.4. Для кардиологических исследований (Cardiology Package) (при необходимости);
20.5. Для исследований малых органов (Small Parts Package) (при необходимости);
20.6. Для урологических исследований (Urology Package) (при необходимости);
20.7. Для сосудистых исследований (Vascular Package) (при необходимости);
20.8. Для педиатрических исследований (Pediatrics Package) (при необходимости);
20.9. Для исследований нервов (Nerve Package) (при необходимости);
20.10. Для исследований при неотложных состояниях (Emergency/Critical Package) (при необходимости);
20.11. Для оценки состояния тазового дна (Pelvic Floor Package) (при необходимости).
21. Программное обеспечение:
21.1. Для режима панорамного сканирования (iScape View) (при необходимости);
21.2. Для анатомического М-режима (Free Xros M) (при необходимости);
21.3. Для криволинейного анатомического М-режима (Free Xros CM) (при необходимости);
21.4. Для режима тканевого допплера (Tissue Doppler Imaging) (при необходимости);
21.5. Для количественного анализа в режиме тканевого допплера (TDI QA) (при необходимости);
21.6. Для исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging) (при необходимости);
21.7. Для количественной оценки в режиме исследований с контрастным усилением (Contrast Imaging QA) (при необходимости);
21.8. Для исследований левого желудочка с контрастным усилением (LVO) (при необходимости);
21.9. Для проведения контраст-усиленных исследований с низким механическим индексом (Low MI Contrast) (при необходимости);
21.10. Для проведения исследований в режиме объемной визуализации с контрастированием (Volume CEUS) (при необходимости);
21.11. Для режима компрессионной эластографии (Strain Elastography) (при необходимости);
21.12. Для работы в режиме двумерной эластографии методом сдвиговой волны (STE) (при необходимости);
21.13. Для количественной оценки жесткости тканей методом сдвиговой волны (STQ) (при необходимости);
21.14. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны (Endocavity STE) (при необходимости);
21.15. Для режима двумерной эластографии методом сдвиговой волны с высокой частотой кадров (High frame rate STE) (при необходимости);
21.16. Для проведения и оценки результатов стресс-эхокардиографии (Stress Echo) (при необходимости);
21.17. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда методом спекл-трекинг (Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.18. Для недопплеровской количественной оценки движения и деформации миокарда сердца плода методом спекл-трекинг (FH Tissue Tracking QA) (при необходимости);
21.19. Для построения 3D изображения при помощи 2D датчиков (Smart 3D) (при необходимости);
21.20. Для схематического отображения результатов исследования сосудов (V-Mapping) (при необходимости);
21.21. Для мультисрезового томографического отображения данных объемного изображения с регулировкой толщины среза (iPage+) (при необходимости);
21.22. Для исследования объемного изображения сердца плода (STIC) (при необходимости);
21.23. Для получения произвольного среза заданной толщины в объемном изображении с одновременным улучшением контрастности (SCV+) (при необходимости);
21.24. Для автоматического расчета объема и размеров структур в объемном изображении (Smart Volume) (при необходимости);
21.25. Для полуавтоматической трассировки и вычисления объема исследуемого объекта в режиме получения объемного изображения (Smart V Trace) (при необходимости);
21.26. Для получения трехмерного изображения в режиме цветового/энергетического допплеровского картирования (Color 3D) (при необходимости);
21.27. Для оценки взаиморасположения анатомических структур в объемном изображении в трех взаимно перпендикулярных плоскостях с возможностью свободного перемещения в любой плоскости (Niche). (при необходимости);
21.28. Для обработки объемного изображения с применением технологии виртуальной подсветки плода (iLive) (при необходимости);
21.29. Для автоматического получения стандартных срезов и измерений из объемного изображения при исследовании ЦНС плода (Smart Planes CNS) (при необходимости);
21.30. Для автоматического получения стандартных срезов сердца плода (Smart Planes FH) (при необходимости);
21.31. Для удаления артефактов и улучшения визуализации лица плода (Smart Face) (при необходимости);
21.32. Для автоматического определения объема внутричерепного пространства плода (Smart ICV) (при необходимости);
21.33. Для автоматической настройки параметров для получения объемного изображения на основании распознавания анатомических структур (Smart Scene 3D) (при необходимости);
21.34. Для совмещенной ультразвуковой визуализации (Ultrasound Fusion Imaging) (при необходимости);
21.35. Для обеспечения работы на внутриполостном датчике режима совмещенной ультразвуковой визуализации (Endocavity Fusion Imaging) (при необходимости);
21.36. Для компенсации дыхания в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Fusion RESP) (при необходимости);
21.37. Для магнитной навигации биопсийной иглы в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (Needle Navigation) (при необходимости);
21.38. Для проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Navi) (при необходимости);
21.39. Для оценки результатов проведения абляции в режиме совмещенной ультразвуковой визуализации (uHIT Evaluation) (при необходимости);
21.40. Для работы в режиме векторного картирования кровотока (V Flow) (при необходимости);
21.41. Для обработки изображения с применением технологии стереоскопического восприятия кровотока (Glazing Flow) (при необходимости);
21.42. Для улучшения качества изображения путем подавления спекл-шумов и улучшения контрастного разрешения (iClear+) (при необходимости);
21.43. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Базовый набор опций DICOM (DICOM Basic) (при необходимости);
21.44. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка списка задач с DICOM-сервера (DICOM Worklist) (при необходимости);
21.45. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Загрузка на сервер DICOM дополнительной информации об условиях проведения обследования (DICOM MPPS) (при необходимости);
21.46. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Запрос и получение данных пациента и изображений с сервера DICOM (DICOM Query/Retrieve) (при необходимости);
21.47. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для акушерских и гинекологических исследований в формате DICOM (DICOM OB/GYN SR) (при необходимости);
21.48. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для сосудистых исследований в формате DICOM (DICOM Vascular SR) (при необходимости);
21.49. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для кардиологических исследований в формате DICOM (DICOM Cardiac SR) (при необходимости);
21.50. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для исследований молочных желез в формате DICOM (DICOM Breast SR) (при необходимости);
21.51. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для абдоминальных исследований в формате DICOM (DICOM Abdomen SR) (при необходимости);
21.52. Для формирования структурированного отчета при исследованиях поверхностно расположенных органов в формате DICOM (DICOM Small Parts SR) (при необходимости);
21.53. Для автоматического измерения биометрических параметров плода (Smart OB) (при необходимости);
21.54. Для автоматического измерения толщины воротникового пространства у плода (Smart NT) (при необходимости);
21.55. Для автоматического измерения ЧСС плода в М-режиме (Smart Fetal HR) (при необходимости);
21.56. Для автоматического оконтуривания, подсчета, определения размеров и объемов фолликулов (Smart FLC) (при необходимости);
21.57. Для автоматической оценки состояния тазового дна (Smart Pelvic) (при необходимости);
21.58. Для проведения экстракорпорального оплодотворения (IVF) (при необходимости);
21.59. Для автоматического измерения толщины комплекса интима-медиа (IMT) (при необходимости);
21.60. Для автоматического определения толщины комплекса интима-медиа в режиме реального времени (RIMT) (при необходимости);
21.61. Для автоматизированного расчета фракции выброса левого желудочка (AutoEF) (при необходимости);
21.62. Для радиочастотного количественного анализа жесткости сосудистой стенки (R-VQS) (при необходимости);
21.63. Для автоматической оценки образований щитовидной железы (Smart Thyroid) (при необходимости);
21.64. Для автоматической оценки образований молочных желез (Smart Breast) (при необходимости);
21.65. Для автоматической оценки состояния тазобедренного сустава у детей по методу Графа (Smart Hip) (при необходимости);
21.66. Для определения гепаторенального индекса (Smart HRI) (при необходимости);
21.67. Для проведения полуавтоматических измерений исследуемого объекта (Smart Trace) (при необходимости);
21.68. Для оценки индекса васкуляризации (CPP) (при необходимости);
21.69. Для автоматического отслеживания изменения диаметра нижней полой вены (Smart IVC) (при необходимости);
21.70. Для автоматической оценки объема восполнимости (Smart VTI) (при необходимости);
21.71. Для автоматического подсчета количества B- линий (Smart B-line) (при необходимости);
21.72. Для автоматизированных рабочих протоколов (iWorks) (при необходимости);
21.73. Для улучшения визуализации биопсийной иглы (iNeedle) (при необходимости);
21.74. DVR-модуль (DVR Module) (при необходимости);
21.75. Антивирусное ПО McAfee (McAfee) (при необходимости);
21.76. Для управления голосовыми командами (iVocal) (при необходимости);
21.77. Для исследований с контрастным усилением с высокой частотой кадров (HiFR CEUS) (при необходимости);
21.78. Для исследований с контрастным усилением в хроно-параметрическом режиме (CEUS Chrono-Parametric Mode) (при необходимости);
21.79. Для исследований с контрастным усилением, совмещенным с качественной визуализацией тканей в В-режиме (TCMR) (при необходимости);
21.80. Для количественной оценки стеатоза печени при помощи определения коэффициента затухания ультразвуковой волны (USAT) (при необходимости);
21.81. Для оценки стеатоза печени на основании определения гепаторенального индекса по радиочастотным данным (HRI+) (при необходимости);
21.82. Для оценки текстуры паренхимы печени (LTI) (при необходимости);
21.83. Для ультрачувствительной микрососудистой визуализации (Ultra-Micro Angiography) (при необходимости);
21.84. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для педиатрических исследований в формате DICOM (DICOM Pediatric SR) (при необходимости);
21.85. Для интеграции в больничную сеть DICOM: Структурированный отчет для урологических исследований в формате DICOM (DICOM Urology SR) (при необходимости);
21.86. Для автоматической оценки восприимчивости эндометрия (Smart ERA) (при необходимости);
21.87. Для автоматической оценки объема мочевого пузыря (Smart Bladder) (при необходимости);
21.88. Для оценки риска малигнизации придатков (IOTA) (при необходимости);
21.89. Для сохранения изображений в формате для печати на 3D принтере (3D-Print Format) (при необходимости);
21.90. Антивирусное ПО ClamAV (при необходимости).
Принадлежности:
1. Набор принадлежностей стандартный – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
1.1. Емкость для хранения – 2 шт.;
1.2. Держатель для карандашного датчика – 1 шт.;
1.3. Полка для принтера – 1 шт.;
1.4. Чехол защитный для основного блока – 1 шт.;
1.5. Кабель питания периферийных устройств – 2 шт.;
1.6. Кабель заземления – 1 шт.;
1.7. Колпачок защитный для геля – 1 шт.;
1.8. Крышка пылезащитная – 3 шт.;
1.9. Саморез с цилиндрической головкой без наконечника, PT4X10 – 2 шт.
2. Комплект для подключения микрофона беспроводного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
2.1. USB-кабель – 1 шт.;
2.2. USB-кабель удлинительный – 1 шт.;
2.3. Микрофон беспроводной – 1 шт.;
2.4. Передатчик – 1 шт.;
2.5. Приемник – 1 шт.;
2.6. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
3. Комплект для подключения DVD привода – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
3.1. Привод оптический внешний DVD-RW – 1 шт.;
3.2. Крышка верхняя для DVD привода – 1 шт.;
3.3. Крышка нижняя для DVD привода – 1 шт.;
3.4. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.;
3.5. Болт комбинированный, М3Х8 – 4 шт.
4. Держатель для устройства магнитной навигации – не более 5 шт. (при необходимости);
5. Держатель для полотенец – не более 5 шт. (при необходимости);
6. Чаша подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости);
7. Держатель подогревателя геля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
7.1. Держатель подогревателя геля – 1 шт.;
7.2. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 2 шт.
8. Комплект для подключения модуля Wi-Fi – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
8.1. Модуль Wi-Fi – 1 шт.;
8.2. Антенна двухдиапазонная – 1 шт.;
8.3. Кожух – 1 шт.;
8.4. Винт крепежный – 1 шт.
9. Держатель датчика внутриполостного – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
9.1. Опора датчика – 1 шт.;
9.2. Крепление держателя датчика – 1 шт.;
9.3. Винт с полукруглой головкой и крестообразным шлицем, M4X12 – 4 шт.
10. Переключатель ножной, 1 клавиша – не более 5 шт. (при необходимости);
11. Переключатель ножной, 2 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
12. Переключатель ножной, 3 клавиши – не более 5 шт. (при необходимости);
13. Сканер штрих-кодов 1D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
13.1. Сканер штрих-кодов 1D – 1 шт.;
13.2. USB-кабель – не более 2 шт.;
13.3. Держатель сканера – 1 шт.;
13.4. Основание держателя сканера – 1 шт.
14. Сканер штрих-кодов 2D – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
14.1. Сканер штрих-кодов 2D – 1 шт.;
14.2. USB-кабель – 1 шт.
15. Тележка для генератора магнитного поля – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
15.1. Основа тележки на колесах – 1 шт.;
15.2. Плечо в сборе – 1 шт.;
15.3. Штатив – 1 шт.;
15.4. Держатель лотка – 1 шт.;
15.5. Лоток – 1 шт.;
15.6. Шайба – 4 шт.;
15.7. Шайба пружинная – 4 шт.;
15.8. Винт М4Х12 – 2 шт.;
15.9. Винт шестигранный М6Х40 – 4 шт.;
15.10. Крышка защитная – 1 шт.
16. Набор принадлежностей LPA11 для подключения к сети – не более 5 шт. (при необходимости), в составе:
16.1. Блок основной LPA11 – 1 шт.;
16.2. Адаптер питания LPA11 – 1 шт.;
16.3. Кабель питания для адаптера LPA11 – 1 шт.;
16.4. Кабель сетевой LPA11 – 1 шт.
17. Контейнер для датчиков – не более 5 шт. (при необходимости).