Г004-00110-00/03811159
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/03811159
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03811159
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.11.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal
Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal
1. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок A1, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
2. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок A2.5, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
3. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок TR, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal
1. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок A1, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
2. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок A2.5, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
3. Цемент стоматологический композитный двойного отверждения PermaCem Universal, оттенок TR, в составе:
– шприц с материалом, 9 г – 1 шт.
– смесительная канюля – 10 шт.
– инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РЕГИСТРПРО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125212, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВОЙКОВСКИЙ, УЛ АДМИРАЛА МАКАРОВА, Д. 6А, КВ. 100
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125212, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВОЙКОВСКИЙ, УЛ АДМИРАЛА МАКАРОВА, Д. 6А, КВ. 100
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH" (ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Elbgaustraße 248, 22547 Hamburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Elbgaustraße 248, 22547 Hamburg, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначен для фиксации непрямых реставраций и протезов при лечении больших дефектов зубов, потери зуба, патологического прикуса и нарушений развития зубов
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
270460
Адрес
DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH (ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ), Elbgaustraße 248, 22547 Hamburg, Germany