Г004-00110-00/03654178
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/03654178
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03654178
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022
в вариантах исполнения:
1. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,5%;
2. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по
ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,8%;
3. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по
ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,0%;
4. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,2%;
5. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,5%;
6. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
7. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
8. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
9. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
10. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
11. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
12. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
13. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
14. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
15. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
16. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,5%;
17. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,8%;
18. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,0%;
19. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,2%;
20. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,5%;
21. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
22. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
23. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
24. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
25. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
26. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
27. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
28. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
29. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
30. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%.
Состав:
- имплантат в индивидуальной упаковке (преднаполненный шприц, упакованный в блистер) одного из вариантов исполнения - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.
или
- имплантат в индивидуальной упаковке (преднаполненный шприц, упакованный в блистер с иглой одноразовой 21 G (0,8 мм х 50 мм)) одного из вариантов исполнения - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения:
1. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,5%;
2. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по
ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,8%;
3. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по
ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,0%;
4. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,2%;
5. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,5%;
6. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
7. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
8. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
9. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
10. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22-005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
11. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
12. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
13. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
14. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
15. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Contipro объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
16. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,5%;
17. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 1,8%;
18. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,0%;
19. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ®
по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,2%;
20. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 2,25 мл в концентрации 2,5%;
21. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
22. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
23. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
24. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
25. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 2 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%;
26. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,5%;
27. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 1,8%;
28. «Имплантат вязкоэластичный стерильный
ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,0%;
29. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,2%;
30. «Имплантат вязкоэластичный стерильный ИНТРАДЖЕКТ® по ТУ 32.50.22- 005-18527908-2022» на основе гиалуроновой кислоты Bloomage объёмом 3 мл в шприце 3,0 мл в концентрации 2,5%.
Состав:
- имплантат в индивидуальной упаковке (преднаполненный шприц, упакованный в блистер) одного из вариантов исполнения - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.
или
- имплантат в индивидуальной упаковке (преднаполненный шприц, упакованный в блистер с иглой одноразовой 21 G (0,8 мм х 50 мм)) одного из вариантов исполнения - 1 шт.
- инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ФБК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129347, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЯРОСЛАВСКОЕ, ДОМ 146, КОРПУС 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1222
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129347, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЯРОСЛАВСКОЕ, ДОМ 146, КОРПУС 2, ПОМЕЩЕНИЕ 1222
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Медицинское изделие предназначено для внутрисуставного введения и для околосухожильного введения: введение в проекцию зоны повреждения связочного аппарата, околосухожильное пространство (сухожильные каналы). Медицинское изделие предназначено для внутрисуставного введения и для околосухожильного введения: введение в проекцию зоны повреждения связочного аппарата, околосухожильное пространство (сухожильные каналы)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
ООО "ФБК", Россия, Владимирская область, муниципальный район Александровский, сельское поселение Краснопламенское, деревня Тириброво, улица Центральная, дом №1 А.; ООО "ФБК", Россия, 141371, Московская область, Сергиево-Посадский г.о., г. Хотьково, ул. Молодогвардейская, д. 26.