ФСЗ 2012/13573
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 29.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13573
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов для инъекций
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОФАРМ-ЛОГОС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105005, Россия, Посланников пер., д. 9, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105005, Россия, г. Москва, Посланников пер., д. 9, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хубэй Хуацян Хай-Тек Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Hubei Huaqiang High-Tech Co., Ltd.. 443003, No.45 Gangyao Rd.Yichang. Hubei , P.R.C.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Hubei Huaqiang High-Tech Co., Ltd.. 443003, No.45 Gangyao Rd.Yichang. Hubei , P.R.C.
ОКП
946723
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139750
Адрес
-
Документы
-