ФСЗ 2012/13377
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 14.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13377
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов (см.Приложение на 1 листе)
I. Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов, варианты исполнения: 1. Лезвие одноразовое 0410 ACS-PE. 2. Лезвие одноразовое 0412 N-PE. 3. Лезвие одноразовое 0412-MH N-PE. 4. Лезвие одноразовое 0412-T N-PE. 5. Лезвие одноразовое 0412-XT N-PE. 6. Лезвие одноразовое 0416 CB-PE.
I. Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов, варианты исполнения: 1. Лезвие одноразовое 0410 ACS-PE. 2. Лезвие одноразовое 0412 N-PE. 3. Лезвие одноразовое 0412-MH N-PE. 4. Лезвие одноразовое 0412-T N-PE. 5. Лезвие одноразовое 0412-XT N-PE. 6. Лезвие одноразовое 0416 CB-PE.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Интермед-С"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
660118, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Алексеева, д.22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
660059, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Коммунальная 2, офис 101
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОАЗИС Медикал, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, OASIS® Medical, 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, CA 91741, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, OASIS® Medical, Inc., 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, CA 91741, USA
ОКП
943300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
288190
Адрес
-
Документы
-