Г004-00110-00/02923298 | ФСЗ 2012/13342
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923298 | ФСЗ 2012/13342
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.08.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13342
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923298
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА 10 с принадлежностями
- 3 флакона по 3 мл; - 3 шприца по 3 мл; - 3 иглы для взятия геля 18G; - 3 иглы для проведения терапии 30G; - 3 иглы для проведения терапии 32G; - инструкция по применению; - комплект этикеток.
- 3 флакона по 3 мл; - 3 шприца по 3 мл; - 3 иглы для взятия геля 18G; - 3 иглы для проведения терапии 30G; - 3 иглы для проведения терапии 32G; - инструкция по применению; - комплект этикеток.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИПСЕН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Таганская, д. 17-23, этаж 2, помещ. I, ком. 16, 18, 18А, 18Б, 18В, 19-27, 30-36, 36А, 38, 39А, 39Б, 39В
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Таганская, д. 17-23, этаж 2, помещ. I, ком. 16, 18, 18А, 18Б, 18В, 19-27, 30-36, 36А, 38, 39А, 39Б, 39В
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лаборатуар ФИЛЛ-МЕД"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Laboratoires FILL-MED, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires FILL-MED, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
ОКП
939818
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Laboratoires FILL-MED, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
Наименование
Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА 10 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13342
Дата регистрации МИ
06.12.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923298
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.06.2019
Период действия
с 24.06.2019 по 23.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.22.190
Вид
122090
Наименование
Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА 10 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13342
Дата регистрации МИ
06.12.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.12.2012 по 24.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
939818
Вид
122090
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.08.2022
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы