Г004-00110-00/02914473 | ФСЗ 2012/13301

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914473 | ФСЗ 2012/13301
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13301
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914473
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения: VEINOPLUS VI, VEINOPLUS DVT, VEINOPLUS Arterial, VEINOPLUS Sport, в составе: 1. Элемент питания - 1 шт. 2. Соединительный провод - 1 шт. 3. Сменные электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт. 4. Чехол для прибора - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Футляр упаковочный - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭД РЕМ ТЕХНОЛОДЖИ"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, AD REM TECHNOLOGY 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, AD REM TECHNOLOGY 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
ОКП
944400
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
329010
Адрес
AD REM TECHNOLOGY, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
Документы