Г004-00110-00/02912052 | ФСЗ 2012/13240
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912052 | ФСЗ 2012/13240
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.11.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13240
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912052
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований: 1. Leuko-Trol Клетки контроля тромбоцитов (Leuko-Trol Platelet Control Cells). 2. Leuko-Trol Клетки контроля эритроцитов (Leuko-Trol RBC Control Cells).
Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований: 1. Leuko-Trol Клетки контроля тромбоцитов (Leuko-Trol Platelet Control Cells). 2. Leuko-Trol Клетки контроля эритроцитов (Leuko-Trol RBC Control Cells).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бекмен Культер, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
149320
Адрес
R&D Systems, Inc., 614 McKinley PL., N.E. MN 55413, USA