ФСЗ 2012/13232
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 09.11.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13232
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix (см. Приложение на 1 листе)
I. Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix в следующих исполнениях: - CBM121224H60; - CBM303006H60; - CBM356006H60.
I. Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix в следующих исполнениях: - CBM121224H60; - CBM303006H60; - CBM356006H60.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО ТКФ "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БиомАп САС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Biom'Up SAS, 8, Allee Irene Joliot Curie, 69800, Saint - Priest, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Biom'Up SAS, 8, Allee Irene Joliot Curie, 69800, Saint - Priest, France
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
105510
Адрес
-