Г004-00110-00/02912056 | ФСЗ 2012/13211

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912056 | ФСЗ 2012/13211
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13211
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912056
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты механические вращающиеся для обработки и пломбирования корневого канала зуба
I. Расширители устьев каналов. 1.Пьезо Антеос (Antaeos Peeso Enlargers); стерильные и нестерильные, длина (length) 19 мм; размер (size): 001, 002, 003, 004, 005, 006; ассорти(ass): 001-006; фасованные в блистерах по 6 шт. 2. Гейтс Антеос (Antaeos Gates Enlargers); стерильные и нестерильные, длина (length)19 мм; размер (size): 001, 002, 003, 004, 005, 006; ассорти (ass): 001-006; фасованные в блистерах по 6 шт. 3. Бательрок Антеос (Antaeos Beutelrock Enlargers); стерильные и нестерильные, длина (length) 11 мм; размер (size): 001, 002, 003, 004, 005, 006; ассорти (ass): 001-006; фасованные в блистерах по 6 шт. II. Каналонаполнители. 1. Рут Филлеры «L» Антеос (Antaeos Root Fillers «L»), стерильные и нестерильные, длина (length): 21 мм, 25мм; размер (size): 025, 030, 035, 040; ассорти (ass): 025-040; фасованные в блистерах по 4 шт. 2. Рут Филлеры Про-Эндо (Pro-Endo Root Fillers), стерильные и нестерильные, длина (length): 21 мм, 25мм; размер (size): 025, 030, 035, 040; ассорти (ass): 025-040; фасованные в кассетах по 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФАРМГЕОКОМ-1"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД КАШИРСКИЙ, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 10, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩЕНИЕ 1, 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД КАШИРСКИЙ, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 10, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩЕНИЕ 1, 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
VDW GmbH («ВДВ ГмбХ»)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Применяются в терапевтической стоматологии при обработке и пломбировании корневых каналов зуба.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
147830
379840
Адрес
MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL («МАЙЛЛЕФЕР ИНСТРУМЕНТС ХОЛДИНГ САРЛ»), Chemin du Verger 3, Ballaigues, CH-1338, Switzerland
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Инструменты механические вращающиеся для обработки и пломбирования корневого канала зуба (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13211
Дата регистрации МИ
09.11.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912056
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.11.2012 по 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
943370
Вид
147830; 147940
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы