ФСЗ 2012/13098
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/13098
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.10.2012 по 04.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13098
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Манжеты медицинские для системы импульсной компрессии A-V Impulse (см. Приложение на 1 листе)
I. Манжеты медицинские для системы импульсной компрессии A-V Impulse, варианты исполнения: малые, большие, очень большие. II. Организации-изготовители: 1. Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA. 2. Breg Mexico S. A. DE RL DE C.V., Calzada Presidente Venustiano, Carranza No. 33, Mexicali, Mexico. 3. Arrow Medical Ltd., Hatton Gardens Ind. Estate, Kington, Herefordshire, United Kingdom, HR5 3RB.
I. Манжеты медицинские для системы импульсной компрессии A-V Impulse, варианты исполнения: малые, большие, очень большие. II. Организации-изготовители: 1. Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA. 2. Breg Mexico S. A. DE RL DE C.V., Calzada Presidente Venustiano, Carranza No. 33, Mexicali, Mexico. 3. Arrow Medical Ltd., Hatton Gardens Ind. Estate, Kington, Herefordshire, United Kingdom, HR5 3RB.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield MA 02048, USA
ОКП
846410
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182990
Адрес
1. Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA.
2. Breg Mexico S. A. DE RL DE C.V., Calzada Presidente Venustiano, Carranza No. 33, Mexicali, Mexico.
3. Arrow Medical Ltd., Hatton Gardens Ind. Estate, Kington, Herefordshire, United Kingdom, HR5 3RB.
Наименование
Манжеты медицинские для системы импульсной компрессии A-V Impulse
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/13098
Дата регистрации МИ
15.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920209
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2018
Период действия
с 04.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
846410
Вид
182990
Наименование
Манжеты медицинские для системы импульсной компрессии A-V Impulse
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/13098
Дата регистрации МИ
15.10.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2018
Период действия
с 04.09.2018 по 04.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
846410
Вид
182990
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы