ФСЗ 2012/13028
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 28.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/13028
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для прибора портативного для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus (см. Приложение на 1 листе)
Материалы расходные для прибора портативного для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus: 1. Кювета для измерения гематокрита и гемоглобина UltraCrit. 2. Кювета для контроля качества измерения гематокрита и гемоглобина UltraCrit QC. 3. Набор контрольный UltraChek: низкий уровень, нормальный уровень, высокий уровень.
Материалы расходные для прибора портативного для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus: 1. Кювета для измерения гематокрита и гемоглобина UltraCrit. 2. Кювета для контроля качества измерения гематокрита и гемоглобина UltraCrit QC. 3. Набор контрольный UltraChek: низкий уровень, нормальный уровень, высокий уровень.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сеперейшн Технолоджи, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Separation Technology, Inc., 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Separation Technology, Inc., 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-