Г004-00110-00/02911224 | ФСЗ 2012/12980

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911224 | ФСЗ 2012/12980
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.10.2012 по 02.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12980
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911224
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты режущие Feather с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Инструменты режущие Feather: 1. Скальпель стерильный и нестерильный. 2. Лезвие стерильное и нестерильное. II. Принадлежности: 1. Ручки-держатели для лезвий (не более 2 штук на каждую единицу продукции). 2. Устройства для снятия лезвий (не более 2 штук на каждую единицу продукции). III. Организации-изготовители: - FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., OVERSEAS TRADE DEPARTMENT, 1-5-2, Dojima, Kita-Ku, Osaka 530-0003, Japan. - FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., TOKYO BRANCH, 1-2-2, Nihonbashi-Hama-cho, Chuo-ku, Tolyo, 103-0007, Japan. - FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, 57, Motoshige-cho, Seki-City, Gifu, 501-3753, Japan. - FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., MINO SITE, 600-1, Matsumori, Mino-City, Gifu, 501-3881, Japan. - FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., MIYAMA SITE, 72, Sano, Yamagata-City, Gifu, 501-2312, Japan.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фезер Сэйфти Рэйзор Ко., ЛТД."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, , Feather Safety Razor Co., LTD., 3-3-70, Ohyodo-Minami Kita-ku, Osaka 531-0075, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Feather Safety Razor Co., LTD., 3-3-70, Ohyodo-Minami Kita-ku, Osaka 531-0075, Japan
ОКП
943300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
253720
253740
253770
253780
Адрес
1. FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., OVERSEAS TRADE DEPARTMENT, 1-5-2, Dojima, Kita-Ku, Osaka 530-0003, Japan. 2. FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., TOKYO BRANCH, 1-2-2, Nihonbashi-Hama-cho, Chuo-ku, Tolyo, 103-0007, Japan. 3. FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTER, 57, Motoshige-cho, Seki-City, Gifu, 501-3753, Japan. 4. FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., MINO SITE, 600-1, Matsumori, Mino-City, Gifu, 501-3881, Japan. 5. FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD., MIYAMA SITE, 72, Sano, Yamagata-City, Gifu, 501-2312, Japan.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Инструменты режущие Feather с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12980
Дата регистрации МИ
11.10.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911224
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия
с 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
253720; 253740; 253770; 253780
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы