ФСЗ 2012/12966
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 16.10.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12966
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% и 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Италфармако"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, г. Москва, Глазовский пер. 7, офис 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14, оф.16
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
-