ФСЗ 2012/12902
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12902
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.09.2012 по 21.08.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12902
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
ID-Центрифуга лабораторная настольная для ID-карт (ID-Centrifuge), c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. ID-Центрифуга лабораторная настольная для ID-карт (ID-Centrifuge), варианты исполнения: «ID-Centrifuge 6S», «ID-Centrifuge 12S II», «ID-Centrifuge 24S». II. Принадлежности: 1. Набор соединяющих кабелей. 2. Предохранители (не более 2 шт). 3. Ключ для снятия блока замка центрифуги. 4. Фильтр запасной для вентилятора. 5. Набор фиксирующих колец (не более 2 шт.). 6. Руководство по эксплуатации.
I. ID-Центрифуга лабораторная настольная для ID-карт (ID-Centrifuge), варианты исполнения: «ID-Centrifuge 6S», «ID-Centrifuge 12S II», «ID-Centrifuge 24S». II. Принадлежности: 1. Набор соединяющих кабелей. 2. Предохранители (не более 2 шт). 3. Ключ для снятия блока замка центрифуги. 4. Фильтр запасной для вентилятора. 5. Набор фиксирующих колец (не более 2 шт.). 6. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДиаМед ГмбХ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DiaMed GmbH, Route du Pra Rond 23, 1785 Cressier Fr, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DiaMed GmbH, Route du Pra Rond 23, 1785 Cressier Fr, Switzerland
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260430
Адрес
-
Наименование
ID-Центрифуга лабораторная настольная для ID-карт (ID-Centrifuge), c принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12902
Дата регистрации МИ
19.10.2005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914016
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.09.2016
Период действия
с 19.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
260430
Наименование
ID-Центрифуга лабораторная настольная для ID-карт (ID-Centrifuge), c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12902
Дата регистрации МИ
19.10.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.08.2015
Период действия
с 21.08.2015 по 19.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
260430
Наименование
ID - Центрифуга для карт настольная лабораторная 6S, 12SII, 24S
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2005/1541
Дата регистрации МИ
19.10.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
19.10.2015
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.10.2005 по 21.09.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
260430
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.09.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.08.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы