ФСЗ 2012/12899
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12899
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 21.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12899
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.10.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
ID-Пипетка лабораторная (ID-Pipetor), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Кольцо уплотнительное - не более 3 шт. 2. Смазка силиконовая - 1 флакон. 3. Шомпол для очистки - 1 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт.
1. Кольцо уплотнительное - не более 3 шт. 2. Смазка силиконовая - 1 флакон. 3. Шомпол для очистки - 1 шт. 4. Инструкция по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117105, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 9. стр. 1Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДиаМед ГмбХ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DiaMed GmbH, Route du Pra Rond 23, 1785 Cressier Fr, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, DiaMed GmbH, Route du Pra Rond 23, 1785 Cressier Fr, Switzerland
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
124540
Адрес
-
Документы