ФСЗ 2012/12882

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12882
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 15.10.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12882
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический для регенерации костной ткани Straumann MembraGel, в наборе с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал стоматологический Straumann MembraGel для регенерации костной ткани, в наборе: 1. Материал PEG A в шприце - 1 шт. 2. Материал PEG B в шприце - 1 шт. 3. Активатор А (Activator A) в шприце - 1шт. 4. Активатор Б (Activator B) в шприце - 1 шт. 5. Держатель для шприцов - 2 шт. 6. Наконечник смесительный с переходной канюлей (Applicator) - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Упаковка пластиковая. 2. Инструкция по применению. 3. Стикеры - 3 шт. III. Организация - изготовитель: - Biora AB, Medeon Science Park SE-205 12, Malmö, Sweden.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДТЕК Имплант"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129164, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129164, Россия, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Институт Штрауманн АГ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, , Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, CH 4002, Basel, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, CH 4002, Basel, Switzerland
ОКП
939180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-