Г004-00110-00/02928156 | ФСЗ 2012/12850
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928156 | ФСЗ 2012/12850
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12850
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928156
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.06.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Спрей назальный Аспектон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кревель Мойзельбах"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 10, стр. 4, этаж 7, помещ. I, ком. 39Г
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 10, стр. 4, этаж 7, помещ. I, ком. 39Г
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstraβe 2, 53783 Eitorf, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstraβe 2, 53783 Eitorf, Germany
ОКП
939800
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206120
Адрес
Lomapharm GmbH, Langes Feld 5, 31860 Emmerthal, Germany
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы