ФСЗ 2012/12780

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12780
ФотоИнстр.РУ
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 17.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12780
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
СО2-инкубатор лабораторный BioStation CT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I.СО2-инкубатор лабораторный BioStation CT. II.Принадлежности: 1.Кабель BS-CT. 2.Модуль эпи-флуоресцентный BS-FL для BioStation CT. 3.Стандартный стокер BS-CT ST (не более 8 шт.). 4.Слайдер BS-CT ST-SL (не более 2 шт.). 5.Регулятор газа BS-CT-LO2. 6.Генератор газа BS-CT-N2 N2. 7.Держатель кассет моторизованный T-FLMC для BioStation CT (не более 2 шт.). 8.Фильтр флуоресцентный C-FL EYFP для BioStation CT ( не более 2 шт.). 9.Фильтр флуоресцентный C-FL Cy5 для BioStation CT ( не более 2 шт.). 10.Фильтр флуоресцентный C-FL CFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 11.Фильтр флуоресцентный C-FL GFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 12.Фильтр флуоресцентный C-FL DsRed2 для BioStation CT (не более 2 шт.). 13.Фильтр флуоресцентный C-FL Cy3 для BioStation CT (не более 2 шт.). 14.Фильтр флуоресцентный C-FL TxRed для BioStation CT (не более 2 шт.). 15.Фильтр флуоресцентный C-FL YFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 16.Держатель BS-H/F25 для 25мм флаконов (не более 2 шт.). 17.Держатель BS-H/F75 для 75мм флаконов (не более 2 шт.). 18.Держатель BS-H/D35 для 35мм чашек Петри (не более 2 шт.). 19.Держатель BS-H/D60 для 60мм чашек Петри (не более 2 шт.). 20.Держатель BS-H/D60-N для 60мм чашек Петри (не более 2 шт.). 21.Держатель BS-H/D100 для 100мм чашек Петри (не более 2 шт.). 22.Держатель BS-H/WP для многолуночных планшет (не более 2 шт.). 23.Держатель BS-H/D35-F для 35мм чашек Петри (не более 2 шт.). 24.Держатель BS-H/WP-4-N для многолуночных планшет (не более 2 шт.). 25.Программное обеспечение CL-Q ANALYSIS. 26.Программный модуль CL-Q DECISION. 27.Программный модуль CL-Q TRACKING. 28.Программный модуль BioCT V3.6. 29. Инструкция по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БиоВитрум"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 16 линия В. О., д. 7, лит. А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 16 линия В. О., д. 7, лит. А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"НИКОН КОРПОРЕЙШН"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, NIKON CORPORATION, 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, NIKON CORPORATION, 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
ОКП
945240
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
241170
Адрес
-
Документы