Г004-00110-00/02913098 | ФСЗ 2012/12770

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913098 | ФСЗ 2012/12770
Инстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12770
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913098
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы VivanoMed Foam Kit/ Вивано Мед фоам для проведения вакуумной терапии ран, с принадлежностями, в отдельных упаковках, стерильные (см. Приложение на 1 листе)
I. Наборы: 1. VivanoMed Foam Round Kit / Набор Вивано Мед фоам круглый. Состав набора: - губка гидрофобная полиуретановая черного цвета - 1 шт., - порт соединительный силиконовый с прозрачной адгезивной пленкой для фиксации - 1 шт., - пленка прозрачная самофиксирующаяся, размером 20 х 30 см или 15 х 20 см - 2 шт., - поднос из полипропилена - 1 шт. 2. VivanoMed Foam Thin Kit / Набор Вивано Мед фоам тонкий Состав набора: - губка гидрофобная полиуретановая черного цвета - 1 шт., - порт соединительный силиконовый с прозрачной адгезивной пленкой для фиксации - 1 шт., - пленка прозрачная самофиксирующаяся, размером 20 х 30 см или 15 х 20 см - 2 шт., - поднос из полипропилена - 1 шт. 3. VivanoMed Foam Abdominal Kit / Набор Вивано Мед фоам абдоминальный Состав набора: - губка гидрофобная полиуретановая черного цвета - 2 шт., - порт соединительный силиконовый с прозрачной адгезивной пленкой для фиксации - 1 шт., - пленка прозрачная самофиксирующаяся, размером 20 х 30 см - 6 шт., - пленка перфорированная полиуретановая для защиты внутренних органов - 1 шт., - поднос из полипропилена - 1 шт. II. Принадлежности в отдельных упаковках Vivano: - VivanoMed Foam/ Губка Вивано Мед. - VivanoTec Port/ Порт Вивано Тек. - VivanoTec Port Small / Порт Вивано Тек малый. - VivanoTec Y-connector / Разъем Вивано Тек Y-образный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Пауль Хартманн АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , "Paul Hartmann AG", Paul-Hartmann-Str.12, 89522, Heidenheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, "Paul Hartmann AG", Paul-Hartmann-Str.12, 89522, Heidenheim, Germany
ОКП
939300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
287580
Адрес
Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str. 12, 89522 Heidenheim, Germany
Документы