ФСЗ 2012/12752
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 23.08.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12752
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Заменитель кости синтетический высокой пористости Kasios TCP DENTAL HP трикальцийфосфат (фасовка: 0,5 см3; 0,8 см3; 1,0 см3; 1,1 см3; 2,0 см3; 2,5 см; 3,0 см; размер гранул: от 150 до 2000 микрон)
Синтетический заменитель кости высокой пористости Kasios TCP DENTAL HP трикальцийфосфат: - фасовка: 0,5смᶾ; 0,8смᶾ; 1,0смᶾ; 1,1 смᶾ; 2,0смᶾ; 2,5смᶾ; 3,0смᶾ; - размер гранул: от 150 до 2000 микрон.
Синтетический заменитель кости высокой пористости Kasios TCP DENTAL HP трикальцийфосфат: - фасовка: 0,5смᶾ; 0,8смᶾ; 1,0смᶾ; 1,1 смᶾ; 2,0смᶾ; 2,5смᶾ; 3,0смᶾ; - размер гранул: от 150 до 2000 микрон.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Центр СРС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Веллинга, д.7, офис 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Веллинга, д.7, офис 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КАСИОС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, KASIOS, Z.I. LA CROIX 8, IMPASSE DE LA FEUILLERAIE, 31140 LAUNAGUET, FRANCE
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, KASIOS, Z.I. LA CROIX 8, IMPASSE DE LA FEUILLERAIE, 31140 LAUNAGUET, FRANCE
ОКП
939180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
174040
Адрес
-