ФСЗ 2012/12705
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12705
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.08.2012 по 21.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12705
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл (см. Приложение на 1 листе)
I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: М 1701, АЕ 1701, АЕ 1702, АЕ 1731, АЕ 1732, АЕ 1733, АЕ 1740, АЕ 1742, АЕ 1750, АЕ 1751, АЕ 1761, АЕ 1770. Размеры: 18g UTW x 70mm, 18g UTW x 70mm, 22g TW x 70mm, 22g TW x 60mm, 22g TW x 50mm, 23g UTW x 70mm, 23g UTW x 50mm, 25g UTW x 50mm, 25g UTW x 40mm, 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm. II. Канюли интрадермальные Silkann с иглами для прокола: АЕ 1861, АЕ 1870, АЕ 1802А, АЕ 1831А, АЕ 1832А, АЕ 1833А, АЕ 1840А, АЕ 1842А, АЕ 1850А, АЕ 1851А, АЕ 1861А, АЕ 1870А, АЕ 1871А. Размеры: 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm, 22g TW x 70mm, 22g TW x 60mm, 22g TW x 50mm, 23g UTW x 70mm, 23g UTW x 50mm, 25g UTW x 50mm, 25g UTW x 40mm, 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm.
I. Канюли интрадермальные Silkann без игл для прокола: М 1701, АЕ 1701, АЕ 1702, АЕ 1731, АЕ 1732, АЕ 1733, АЕ 1740, АЕ 1742, АЕ 1750, АЕ 1751, АЕ 1761, АЕ 1770. Размеры: 18g UTW x 70mm, 18g UTW x 70mm, 22g TW x 70mm, 22g TW x 60mm, 22g TW x 50mm, 23g UTW x 70mm, 23g UTW x 50mm, 25g UTW x 50mm, 25g UTW x 40mm, 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm. II. Канюли интрадермальные Silkann с иглами для прокола: АЕ 1861, АЕ 1870, АЕ 1802А, АЕ 1831А, АЕ 1832А, АЕ 1833А, АЕ 1840А, АЕ 1842А, АЕ 1850А, АЕ 1851А, АЕ 1861А, АЕ 1870А, АЕ 1871А. Размеры: 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm, 22g TW x 70mm, 22g TW x 60mm, 22g TW x 50mm, 23g UTW x 70mm, 23g UTW x 50mm, 25g UTW x 50mm, 25g UTW x 40mm, 27g UTW x 40mm, 30g UTW x 30mm.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бьюти Эксперт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127055, Россия, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, оф. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127055, Россия, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, оф. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Стеримедикс Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Sterimedix Ltd., 1 Madeley Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9NB, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Sterimedix Limited, 1 Madeley Road, North Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 9NB, United Kingdom
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
294040
Адрес
-
Наименование
Канюли интрадермальные Silkann в комплекте с иглами для прокола и без игл
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12705
Дата регистрации МИ
23.08.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917101
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.07.2016
Период действия
с 21.07.2016
Код ОКП/ОКПД2
943640
Вид
294040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.07.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы