ФСЗ 2012/12698
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12698
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.06.2016 по 25.07.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12698
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.06.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы медицинские Monoject, Magellan, Goldenberg Snarecoil с принадлежностями
варианты исполнения: 1. Инъекционные (вид 309510). 2. Дентальные (вид 121640). 3. Безопасные (вид 309510). 4. Тупоконечные (вид 139740). 5. Эндодонтические (вид 121640). 6. Аспирационные (вид 105380). 7. Биопсийные (вид 105380). 8. Для взятия проб (вид 144170). 9. Иглы - "бабочки" (вид 144150). Принадлежности: 1. Заглушки, не более 10 шт. 2. Адаптеры, не более 10 шт. 3. Втулки, не более 10 шт. 4. Иглодержатели, не более 500 шт.
варианты исполнения: 1. Инъекционные (вид 309510). 2. Дентальные (вид 121640). 3. Безопасные (вид 309510). 4. Тупоконечные (вид 139740). 5. Эндодонтические (вид 121640). 6. Аспирационные (вид 105380). 7. Биопсийные (вид 105380). 8. Для взятия проб (вид 144170). 9. Иглы - "бабочки" (вид 144150). Принадлежности: 1. Заглушки, не более 10 шт. 2. Адаптеры, не более 10 шт. 3. Втулки, не более 10 шт. 4. Иглодержатели, не более 500 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ковиден Евразия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105120, Россия, г. Москва, 2-й переулок Сыромятнический, д. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105120, Россия, г. Москва, 2-й переулок Сыромятнический, д. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
ОКП
943200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
105380
121640
144150
144170
309510
139740
Адрес
1. Covidien Llc., USA, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA.
2. Covidien Llc, 2010 E. International Speedway Blvd., Deland FL 32724, USA.
3. Covidien, Boulevard Insurgentes, 19030 Libramiento, 22225 Tijuana, B.C., Mexico.
4. Ranfac Corporation, 30 Doherty Ave., Avon, Massachusetts, 02322, USA.
Наименование
Иглы медицинские Monoject, Magellan, Goldenberg Snarecoil с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12698
Дата регистрации МИ
17.08.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919693
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.07.2018
Период действия
с 25.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
943200/32.50.13.110
Вид
101380; 121640; 144170; 147750; 247860; 309510; 330560; 254530
Наименование
Иглы медицинские Monoject, Magellan, Goldenberg Snarecoil с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12698
Дата регистрации МИ
17.08.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.08.2012 по 21.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
943200
Вид
101380; 121640; 144170; 147750; 247860; 309510; 330560; 254530
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.06.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2018
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы