Г004-00110-00/02911291 | ФСЗ 2012/12627
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911291 | ФСЗ 2012/12627
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.08.2012 по 04.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12627
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911291
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ларингоскопы интубационные с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Ларингоскопы интубационные: 1. Ларингоскоп со стандартной оптикой. 2. Ларингоскоп с волоконной оптикой. II. Принадлежности: 1. Рукоять. 2. Клинок, тип «Макинтош». 3. Клинок, тип «Флеплайт» с изменяемой кривизной лезвия. 4. Клинок, тип «Миллер». 5. Клинок, тип «Фореджер». 6. Клинок, тип «Тепро». 7. Клинок, тип «Полио». 8. Лампа сменная. 9. Световод волоконный сменный. 10. Батарея питания сменная. 11. Аккумулятор сменный. 12. Зарядное устройство универсальное. 13. Футляр комплектовочный. 14. Сумочка.
I. Ларингоскопы интубационные: 1. Ларингоскоп со стандартной оптикой. 2. Ларингоскоп с волоконной оптикой. II. Принадлежности: 1. Рукоять. 2. Клинок, тип «Макинтош». 3. Клинок, тип «Флеплайт» с изменяемой кривизной лезвия. 4. Клинок, тип «Миллер». 5. Клинок, тип «Фореджер». 6. Клинок, тип «Тепро». 7. Клинок, тип «Полио». 8. Лампа сменная. 9. Световод волоконный сменный. 10. Батарея питания сменная. 11. Аккумулятор сменный. 12. Зарядное устройство универсальное. 13. Футляр комплектовочный. 14. Сумочка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Кирхнер энд Вильгельм ГмбХ + Ко. КГ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kirchner & Wilhelm GmbH + Co. KG, Eberhardstr. 56, 71679 Asperg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Kirchner & Wilhelm GmbH + Co. KG, Eberhardstr. 56, 71679 Asperg, Germany
ОКП
944210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
179770
230120
Адрес
Kirchner & Wilhelm GmbH + Co. KG, Eberhardstr. 56, 71679 Asperg, Germany
Наименование
Ларингоскопы интубационные с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12627
Дата регистрации МИ
10.06.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911291
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.05.2026
Период действия
с 04.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.126
Вид
179770; 230120
Наименование
Ларингоскопы в комплекте (рукоятка, клинок, лампочка, футляр для хранения)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2002/365
Дата регистрации МИ
10.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
10.06.2012
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.06.2002 по 22.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
230120
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы