ФСЗ 2012/12605
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12605
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.07.2012 по 21.04.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12605
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов (см. Приложение на 1 листе)
Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов: 1. Пробки для инъекционных растворов 13 мм. 2. Пробки для инъекционных растворов 20 мм. 3. Пробки лиофильные 13 мм, 20 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм. 4. Пробки для инфузионных растворов 28 мм, 29 мм, 32 мм, 34 мм. 5. Пробки для диагностических препаратов DIN14, DIN18. 6. Помпы для пипеток 0,8 мл; 1 мл. 7. Колпачки жесткие для иглы с пластиковым верхом. 8. Колпачки для иглы. 9. Пробки-наконечники для иглы. 10. Плунжеры 0,5 мл, 1-3 мл, 5 мл.
Изделия резиновые для укупорки лекарственных препаратов: 1. Пробки для инъекционных растворов 13 мм. 2. Пробки для инъекционных растворов 20 мм. 3. Пробки лиофильные 13 мм, 20 мм, 28 мм, 32 мм, 34 мм. 4. Пробки для инфузионных растворов 28 мм, 29 мм, 32 мм, 34 мм. 5. Пробки для диагностических препаратов DIN14, DIN18. 6. Помпы для пипеток 0,8 мл; 1 мл. 7. Колпачки жесткие для иглы с пластиковым верхом. 8. Колпачки для иглы. 9. Пробки-наконечники для иглы. 10. Плунжеры 0,5 мл, 1-3 мл, 5 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедБиоПак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, г. Москва, ул. Покровка, д. 1/13/6, стр. 2, оф. 35
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, г. Москва, ул. Покровка, д. 1/13/6, стр. 2, оф. 35
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СТЕЛМИ С.А."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, STELMI S.A., 22 Avenue Des Nations, Le Raspail, Paris Nord 2, 93420 Villepinte, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, STELMI S.A., 22 Avenue Des Nations, Le Raspail, Paris Nord 2, 93420 Villepinte, France
ОКП
946723
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-