ФСЗ 2012/12512
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12512
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.08.2012 по 29.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12512
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.02.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификации 15, 17, 23; Cliniklav 25 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Принадлежности к стерилизатору MELAtronic модификации 15, 17, 23: - держатель для подносов-поддонов, корзинок. - подносы-поддоны для стерилизации различных инструментов и материалов - не более 20 шт. - контейнеры - не более 20 шт. 2. Принадлежности к стерилизатору Ciniklav 25: - шкаф нижний. - устройство подготовки воды MELAdem 55. - принтер MELAprint 42. - подносы-поддоны, корзинки для стерилизации различных инструментов и материалов - не более 20 шт. - держатель для подносов-поддонов, корзинок.
1. Принадлежности к стерилизатору MELAtronic модификации 15, 17, 23: - держатель для подносов-поддонов, корзинок. - подносы-поддоны для стерилизации различных инструментов и материалов - не более 20 шт. - контейнеры - не более 20 шт. 2. Принадлежности к стерилизатору Ciniklav 25: - шкаф нижний. - устройство подготовки воды MELAdem 55. - принтер MELAprint 42. - подносы-поддоны, корзинки для стерилизации различных инструментов и материалов - не более 20 шт. - держатель для подносов-поддонов, корзинок.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
МЕЛАГ Медицинтехник оХГ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , MELAG Medizintechnik oHG, Geneststraße 6 - 10, D-10829 Berlin, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, MELAG Medizintechnik oHG, Geneststraße 6 - 10, D-10829 Berlin, Germany
ОКП
945120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
125810
Адрес
MELAG Medizintechnik oHG, Geneststraße 6 - 10, D-10829 Berlin, Germany
Наименование
Стерилизаторы паровые MELAtronic, модификации 15, 17, 23; Cliniklav 25 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12512
Дата регистрации МИ
02.02.2005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922818
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2020
Период действия
с 29.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
945120/32.50.12.000
Вид
330780
Наименование
Стерилизаторы паровые MELAtronicR, модификации 15, 17, 23 с принадлежностями; CliniklavR 25 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2005/161
Дата регистрации МИ
02.02.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
02.02.2015
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.02.2005 по 08.08.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
330780
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.08.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.05.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы