ФСЗ 2012/12507
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12507
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.07.2012 по 17.12.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12507
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал - гель интрадермальный Remake в наборе (см. Приложение на 1 листе)
Материал - гель интрадермальный Remake в наборе: 1. Шприц с материалом (1мл) - 2шт. 2. Игла инъекционная - 2 шт. 3. Инструкция - 1шт. 4. Наклейка - 2шт.
Материал - гель интрадермальный Remake в наборе: 1. Шприц с материалом (1мл) - 2шт. 2. Игла инъекционная - 2 шт. 3. Инструкция - 1шт. 4. Наклейка - 2шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Арт Эстель"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КОРП. ШИНТЕК С.р.л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, SCIENTECH CORP. S.r.l., S.S. 7 km. 7 + 300, c/o CITTADELLA DELLA RICERCA, 72100 BRINDISI (BR) - Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, SCIENTECH CORP. S.r.l., S.S. 7 km. 7 + 300, c/o CITTADELLA DELLA RICERCA, 72100 BRINDISI (BR) - Italy
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
-
Наименование
Материал - гель интрадермальный Remake в наборе
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12507
Дата регистрации МИ
20.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925969
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2020
Период действия
с 17.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.22.190
Вид
122090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы