Г004-00110-00/02919553 | ФСЗ 2012/12497

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919553 | ФСЗ 2012/12497
РУФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.05.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12497
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919553
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.05.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации
- ULTIPAQ CERECYTE Coil; - ULTIPAQ Platinum Coil; - MICRUSPHERE CERECYTE Coil; - MICRUSPHERE Platinum Coil; - MICRUSPHERE XL Stretch Resistant Coil; - HELIPAQ CERECYTE Coil; - HELIPAQ Platinum Coil; - DELTAPLUSH CERECYTE Coil; - DELTAPLUSH Platinum Coil; - CASHMERE CERECYTE Coil; - CASHMERE Platinum Coil; - DELTAPAQ CERECYTE Coil; - DELTAPAQ Platinum Coil; - PRESIDIO CERECYTE Coil.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон & Джонсон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Медос Интернешнл САРЛЬ»
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Medos International SARL, Chemin-Вlanc 38, 2400, Le-Locle, СН-2400, Switzerland.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Medos International SARL, Chemin-Вlanc 38, 2400, Le-Locle, СН-2400, Switzerland.
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.121
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
323500
Адрес
Codman & Shurtleff, Inc., dba Depuy Synthes Products Inc., 47709 Fremont Blvd. Fremont, CA 94538 USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12497
Дата регистрации МИ
25.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.07.2012 по 30.05.2018
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
323500
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.05.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы