Г004-00110-00/04137734 | ФСЗ 2012/12492
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137734 | ФСЗ 2012/12492
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.12.2021 по 03.08.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12492
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137734
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.12.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная, товарный знак "Вариант"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Вариант"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195030, Россия, ул. Коммуны, д. 67, лит. Х
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195030, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67, лит. Х
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Медватфарм"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
230005, Республика Беларусь, г. Гродно, ул. Горького, д. 91
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
230005, Республика Беларусь, г. Гродно, ул. Горького, д. 91
ОКП
819510
ОКПД2
13.99.19.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
241370
352130
241390
241400
Адрес
ООО "Медватфарм", Республика Беларусь, 230005, г. Гродно, ул. Горького, д. 91
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная, товарный знак "Вариант"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12492
Дата регистрации МИ
18.09.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137734
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.08.2026
Период действия
с 03.08.2026
Код ОКП/ОКПД2
13.99.19.111
Вид
241390; 241400
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная, товарный знак «Вариант»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12492
Дата регистрации МИ
18.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.11.2016
Период действия
с 22.11.2016 по 06.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
819510
Вид
241400
Наименование
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная, товарный знак «Вариант»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12492
Дата регистрации МИ
18.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.09.2012 по 22.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
819510
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.12.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.08.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы