ФСЗ 2012/12491
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12491
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.07.2012 по 11.07.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12491
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, стандартная комплектация: - кабель электропитания; - колпачок для установки баланса "белого" с крепежом (МН-154); - контейнер для воды (MAJ-901); - фиксаторы ножек (4 шт.); - установочный шаблон; - адаптер контейнера для воды (MAJ-31); - кабель BNC (MB-677); - руководство по эксплуатации. II. Принадлежности: - Головка камеры MAJ-1910 в комплекте с руководством по эксплуатации и руководством по обработке. III. Организации-изготовители: 1. Olympus Medical Systems Corporation, 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan. 2. Olympus Medical Systems Corporation, Hinode plant, 34-3 Hirai, Hinode-machi, Nishitama-gun, Tokyo 190-0182, Japan.
I. Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, стандартная комплектация: - кабель электропитания; - колпачок для установки баланса "белого" с крепежом (МН-154); - контейнер для воды (MAJ-901); - фиксаторы ножек (4 шт.); - установочный шаблон; - адаптер контейнера для воды (MAJ-31); - кабель BNC (MB-677); - руководство по эксплуатации. II. Принадлежности: - Головка камеры MAJ-1910 в комплекте с руководством по эксплуатации и руководством по обработке. III. Организации-изготовители: 1. Olympus Medical Systems Corporation, 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan. 2. Olympus Medical Systems Corporation, Hinode plant, 34-3 Hirai, Hinode-machi, Nishitama-gun, Tokyo 190-0182, Japan.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Олимпас Медикал Системс Корпорейшен"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Olympus Medical Systems Corporation, 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Olympus Medical Systems Corporation, 43-2, Hatagaya 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo, Japan
ОКП
944210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
271500
Адрес
1. Olympus Medical Systems Corporation, 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo 192-8507, Japan.
2. Olympus Medical Systems Corporation, Hinode plant, 34-3 Hirai, Hinode-machi, Nishitama-gun, Tokyo 190-0182, Japan.
Наименование
Эндоскопический видеоинформационный центр CV-V1, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12491
Дата регистрации МИ
23.07.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930847
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.07.2022
Период действия
с 11.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
944210/26.60.12.119
Вид
271720
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы