ФСЗ 2012/12483
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 23.07.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12483
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)
Эндопротезы тазобедренного сустава: 1 Бедренные компоненты ANA.NOVA® Solitär - моноблок с керамическим покрытием (Bonit®): правые и левые. 2 Ацетабулярные компоненты ANA.NOVA® Polloch с двухслойным покрытием. 3 Вкладыши ANA.NOVA® керамические Biolox® forte, Biolox® delta. 4 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные. 5 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые противовывиховые. 6 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные Rexpol. 7 Головки ANA.NOVA® шаровидные керамические Biolox® forte (Ø28мм), Biolox® delta (Ø32мм, 36мм).
Эндопротезы тазобедренного сустава: 1 Бедренные компоненты ANA.NOVA® Solitär - моноблок с керамическим покрытием (Bonit®): правые и левые. 2 Ацетабулярные компоненты ANA.NOVA® Polloch с двухслойным покрытием. 3 Вкладыши ANA.NOVA® керамические Biolox® forte, Biolox® delta. 4 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные. 5 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые противовывиховые. 6 Вкладыши ANA.NOVA® полиэтиленовые стандартные Rexpol. 7 Головки ANA.NOVA® шаровидные керамические Biolox® forte (Ø28мм), Biolox® delta (Ø32мм, 36мм).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ВНИИМИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109240, Российская Федерация, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109240, Россия, г. Москва, Москворецкая наб. д. 2а
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Интраплант ГмбХ"
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Австрия, Дальнее зарубежье, Intraplant GmbH, Grenzgasse 38a, 2340 Mödling, Austria
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Австрия, Дальнее зарубежье, Intraplant GmbH, Grenzgasse 38a, 2340 Mödling, Austria
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
214680
218470
218480
218510
272820
Адрес
-