Г004-00110-00/02913954 | ФСЗ 2012/12474
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913954 | ФСЗ 2012/12474
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.07.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12474
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913954
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Revanesse, Revanesse Pure, Revanesse Ultra, ReDexis, ReDexis Ultra, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Шприц (с материалом) - 1 шт. 2. Иглы - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Принадлежности: 1. Шприц (с материалом) - 1 шт. 2. Иглы - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Проллениум Медикал Технолоджис Инк.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
Документы
-