ФСЗ 2012/12387
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12387
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.06.2012 по 11.03.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12387
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.06.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стулья медицинские СМ, модификаций: СМП, СМПС
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АЛЬФАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИП "Мединдустрия Сервис"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, 223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО "Датума", каб. №35
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Беларусь, Ближнее зарубежье, 223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО "Датума", каб. №35
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232140
Адрес
-
Наименование
Стулья медицинские СМ, модификации: СМП, СМПС
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12387
Дата регистрации МИ
27.06.2002
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03199023
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.119
Вид
260310
Наименование
Стулья медицинские СМ, модификаций: СМП, СМПС
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12387
Дата регистрации МИ
27.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.06.2017
Период действия
с 02.06.2017 по 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
-
Наименование
Стулья медицинские СМ, модификаций: СМП, СМПС
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12387
Дата регистрации МИ
27.06.2002
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2015
Период действия
с 11.03.2015 по 02.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
260310
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.06.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2015
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы