ФСЗ 2012/12279

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12279
Скачать pdf
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.06.2012 по 18.04.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12279
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для диагностики гепатита B, ВИЧ и сифилиса (см. Приложение на 3 листах)
I. «Наборы реагентов in vitro для определения поверхностного антигена вируса гепатита B в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «Murex HBsAg». Набор на проведение 96 определений: 1. Планшет с сорбированными мышиными моноклональными антителами к HBsAg, разборный ? 1шт. (Antibody Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 16,0 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) 2,0 мл - 1 фл. (HBsAg Positive Control). 5. Конъюгат 6,0 мл - 1 фл. (Conjugate). 6. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 7. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 8. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 1 фл. (Wash Fluid). Набор на проведение 480 определений: 1. Планшет с сорбированными мышиными моноклональными антителами к HBsAg, разборный ? 5шт. (Antibody Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 16,0 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) 2,0 мл - 1 фл. (HBsAg Positive Control). 5. Конъюгат 16,0 мл - 2 фл. (Conjugate). 6. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 7. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 8. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 1 фл. (Wash Fluid). II. Набор реагентов in vitro для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в образцах сыворотки и плазмы крови человека методом иммуноферментного анализа «Murex HBsAg Confirmatory». 1. Контрольный реагент - 1 флакон, 1,25 мл. (Control Reagent). 2. Специфический реагент - 1 флакон, 1,25 мл (Specific Reagent). III. Наборы реагентов in vitro для выявления сероконверсии вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы O) и выявления антител к ВИЧ 2 типа в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «Murex HIV Ag/Ab Combination». Набор на проведение 96 определений: 1. Планшет с сорбированными антигеном ВИЧ и моноклональными антителами, разборный ? 1 шт. (Ab/Ag Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 8,0 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 2 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-1 Positive Control). 5. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-2 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-2 Positive Control). 6. Положительный контроль (К+) p24 ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (p24 Positive Control). 7. Буфер для разведения конъюгата 22,0 мл - 1 фл. (Conjugate Diluent). 8. Конъюгат 1,1 мл - 1 фл. (Conjugate). 9. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (TMB Substrate Diluent). 10. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (TMB Substrate Concentrate). 11. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 1 фл. (Wash Fluid). Набор на проведение 480 определений: 1. Планшет с сорбированными антигеном ВИЧ и моноклональными антителами, разборный ? 5 шт. (Ab/Ag Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 18 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 2 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-1 Positive Control). 5. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-2 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-2 Positive Control). 6. Положительный контроль (К+) p24 ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (p24 Positive Control). 7. Буфер для разведения конъюгата 22,0 мл - 3 фл. (Conjugate Diluent). 8. Конъюгат 1,1 мл - 3 фл. (Conjugate). 9. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (TMB Substrate Diluent). 10. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (TMB Substrate Concentrate). 11. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 2 фл. (Wash Fluid). IV. Наборы реагентов in vitro для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы O) и 2 типа (ВИЧ-2) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «Murex HIV 1.2.O». Набор на проведение 96 определений: 1. Планшет с сорбированными антигенами ВИЧ, разборный ? 1 шт. (Antigen Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 36,0 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-1 Positive Control). 5. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-2 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-2 Positive Control). 6. Буфер для разведения конъюгата 18,0 мл - 1 фл. (Conjugate Diluent). 7. Конъюгат - 1 фл. (Conjugate HIV-1.2.O). 8. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 9. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 10. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 1 фл. (Wash Fluid). Набор на проведение 480 определений: 1. Планшет с сорбированными антигенами ВИЧ, разборный ? 5 шт. (Antigen Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 36 мл - 1 фл., (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-1 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-1 Positive Control). 5. Положительный контроль (К+) анти-ВИЧ-2 1,7 мл - 1 фл. (Anti HIV-2 Positive Control). 6. Буфер для разведения конъюгата 18,0 мл - 2 фл. (Conjugate Diluent). 7. Конъюгат - 2 фл. (Conjugate HIV-1.2.O). 8. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 9. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 10. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 2 фл. (Wash Fluid). V. Наборы реагентов in vitro для выявления антител к Treponema pallidum методом иммуноферментного анализа «ICE Syphilis»: Набор на проведение 96 определений: 1. Планшет с сорбированными смесью антител к IgG и IgM человека и рекомбинантными антигенами Treponema pallidum, разборный ? 1 шт. (Antibody Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 36 мл - 1 фл. (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) 1,5 мл - 1 фл. (Syphilis Positive Control). 5. Буфер для разведения конъюгата 7,0 мл - 1 фл. (Conjugate Diluent). 6. Конъюгат - 1 фл. (Syphilis Conjugate). 7. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 8. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 9. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 1 фл. (Wash Fluid). Набор на проведение 480 определений: 1. Планшет с сорбированными смесью антител к IgG и IgM человека и рекомбинантными антигенами Treponema pallidum, разборный ? 5 шт. (Antibody Coated Wells). 2. Буфер для разведения образцов 36 мл - 1 фл. (Sample Diluent). 3. Отрицательный контроль (К-) 2,5 мл - 1 фл. (Negative Control). 4. Положительный контроль (К+) 1,5 мл - 1 фл. (Syphilis Positive Control). 5. Буфер для разведения конъюгата 36,0 мл - 1 фл. (Conjugate Diluent). 6. Конъюгат - 1 фл. (Syphilis Conjugate). 7. Буфер для разведения субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Diluent). 8. Концентрат субстрата 35,0 мл - 1 фл. (Substrate Concentrate). 9. Отмывающий буфер 125,0 мл ? 2 фл. (Wash Fluid).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДиаСорин С.п.А.-ЮК Брэнч"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, DiaSorin S.p.A.- UK Branch, Central Road, Dartford, Kent, DA1 5LR United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, DiaSorin S.p.A.- UK Branch, Central Road, Dartford, Kent, DA1 5LR United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
109940
110110
244320
287290
Адрес
-
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Наборы реагентов in vitro для диагностики гепатита B, ВИЧ и сифилиса
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12279
Дата регистрации МИ
07.06.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912931
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2013
Период действия
с 18.04.2013
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
109940; 110110; 244320; 287290
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2013
Описание
-
Файлы