ФСЗ 2012/12207
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12207
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.05.2012 по 15.07.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12207
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стетоскоп с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Стетоскопы, варианты исполнения: 1. Cardiophon. 2. Duplex de luxe. 3. Duplex de luxe baby. 4. Duplex de luxe neonatal. 5. Duplex. 6. Duplex baby. 7. Duplex neonatal. 8. Tristar. 9. Ri-rap. 10. Anestophon. 11. Pinard. II. Принадлежности: 1. Бинауральные трубки - не более 2 шт. 2. Звукопроводящие трубки - не более 2 шт. 3. Головка стетоскопа - не более 3 шт. 4. Бинауральная пружина. 5. Ушные оливы - не более 20 шт. 6. Мембрана - не более 10 шт. 7. Кольцо неохлаждаемое - не более 10 шт. 8. Табличка именная. 9. Коробка.
I. Стетоскопы, варианты исполнения: 1. Cardiophon. 2. Duplex de luxe. 3. Duplex de luxe baby. 4. Duplex de luxe neonatal. 5. Duplex. 6. Duplex baby. 7. Duplex neonatal. 8. Tristar. 9. Ri-rap. 10. Anestophon. 11. Pinard. II. Принадлежности: 1. Бинауральные трубки - не более 2 шт. 2. Звукопроводящие трубки - не более 2 шт. 3. Головка стетоскопа - не более 3 шт. 4. Бинауральная пружина. 5. Ушные оливы - не более 20 шт. 6. Мембрана - не более 10 шт. 7. Кольцо неохлаждаемое - не более 10 шт. 8. Табличка именная. 9. Коробка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М.П.А. медицинские партнеры"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123007, Россия, г. Москва, ул. 3-я Магистральная, д. 30
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, Россия, г. Москва, Генерала Карбышева бульвар , д. 5, кор. 2, 64 пом. II, пом. ЗАО "ТАРП-СЗАО"
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβe 31, DE-72417 Jungingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraβe 31, DE-72417 Jungingen, Germany
ОКП
944250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2015
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы