ФСЗ 2012/12182
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12182
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.06.2012 по 05.08.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12182
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Rescue Pack, Rescue Pack I, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Кислородный баллон. 2. Редуктор кислородный. 3. Аспиратор инжекционный «OMNIVAC» с контейнером-сборником. 4. Дыхательный мешок COMBIBAG для ИВЛ. 5. Лицевые маски (не более 6 шт.). 6. Маска для ингаляции кислорода. 7. Маски для искусственной вентиляции легких (не более 15 шт.). 8. Аспиратор механический «MANUVAC».
Принадлежности: 1. Кислородный баллон. 2. Редуктор кислородный. 3. Аспиратор инжекционный «OMNIVAC» с контейнером-сборником. 4. Дыхательный мешок COMBIBAG для ИВЛ. 5. Лицевые маски (не более 6 шт.). 6. Маска для ингаляции кислорода. 7. Маски для искусственной вентиляции легких (не более 15 шт.). 8. Аспиратор механический «MANUVAC».
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО Вайнманн СПб
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195027, Россия, г. Санкт-Петербург, 195027, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д. 2, к.2, лит. Щ.
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
195027, Россия, г. Санкт-Петербург, 195027, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д. 2, к.2, лит. Щ.
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Вайнманн Герэте фюр Медицин ГмбХ + Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG , Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Deutschland, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG , Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Deutschland, Germany
ОКП
944460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
271350
Адрес
-
Наименование
Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Rescue Pack \ Rescue Pack I, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12182
Дата регистрации МИ
07.06.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913546
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.03.2021
Период действия
с 29.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
944460/32.50.50.190
Вид
271350
Наименование
Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: Rescue Pack \ Rescue Pack I, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12182
Дата регистрации МИ
07.06.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913546
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.08.2014
Период действия
с 05.08.2014 по 29.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
944460
Вид
271350
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.08.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.03.2021
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы