ФСЗ 2012/12006
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/12006
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.05.2012 по 21.08.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/12006
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубки медицинские для обеспечения доставки питательных смесей (см. Приложение на 1 листе)
I. Трубки медицинские для обеспечения доставки питательных смесей, варианты исполнения: 1. Назогастральные трубки для кормления. 2. Назогастральные трубки для промывания. 3. Назоеюнальные трубки для кормления. II. Организации-изготовители: 1. Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA. 2. Covidien Ireland Ltd., formerly Tyco Healthcare Ireland Ltd., Sragh Industrial Estate Tullamore, Co. Offaly, Ireland. 3. Covidien Llc, formerly Kendall-KenMex, Calle 9 Sur, No 125 Ciudad Industrial Tijuana, Mexico CP 22500, Mexico. 4. Covidien Llc, formerly Kendall-Gammatron Co. Ltd., 117 Moo 2, Petchkasem Rd. Klongmai Sampran, Nakornpathom, 73110, Thailand.
I. Трубки медицинские для обеспечения доставки питательных смесей, варианты исполнения: 1. Назогастральные трубки для кормления. 2. Назогастральные трубки для промывания. 3. Назоеюнальные трубки для кормления. II. Организации-изготовители: 1. Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA. 2. Covidien Ireland Ltd., formerly Tyco Healthcare Ireland Ltd., Sragh Industrial Estate Tullamore, Co. Offaly, Ireland. 3. Covidien Llc, formerly Kendall-KenMex, Calle 9 Sur, No 125 Ciudad Industrial Tijuana, Mexico CP 22500, Mexico. 4. Covidien Llc, formerly Kendall-Gammatron Co. Ltd., 117 Moo 2, Petchkasem Rd. Klongmai Sampran, Nakornpathom, 73110, Thailand.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield MA 02048, USA
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
157910
169520
Адрес
-
Наименование
Трубки медицинские для обеспечения доставки питательных смесей
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12006
Дата регистрации МИ
04.05.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920846
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.12.2018
Период действия
с 14.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.13.110
Вид
169520
Наименование
Трубки медицинские для обеспечения доставки питательных смесей
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12006
Дата регистрации МИ
04.05.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.08.2018
Период действия
с 21.08.2018 по 14.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.13.110
Вид
169520
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.08.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.12.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы