ФСЗ 2012/11995
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 28.04.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11995
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.04.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зубы искусственные "кизиплюс" (kisiplus), "кизикорал" (kisicoral)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, , г. Москва, Карманицкий пер., д.3, кв. 28
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, г. Москва, Карманицкий пер., д.3, кв. 28
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кизитек СА"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, KISITEK SA, Via Prati Maggi 1, СН-6862, RANCATE Di Mendrisio (Switzerland)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, KISITEK SA, Via Prati Maggi 1, СН-6862, RANCATE Di Mendrisio, Switzerland
ОКП
939140
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
223030
Адрес
-