Г004-00110-00/02926744 | ФСЗ 2012/11913
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926744 | ФСЗ 2012/11913
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11913
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926744
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.04.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.04.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские вспомогательные для клинико-лабораторных исследований
1. Криоблок (CRYOBLOCK). 2. Криобанк (CRYOBANK). 3. Диспенсер для дисков с антибиотиками. 4. Полоска для анализа мочи. 5. Тест-карточка.
1. Криоблок (CRYOBLOCK). 2. Криобанк (CRYOBANK). 3. Диспенсер для дисков с антибиотиками. 4. Полоска для анализа мочи. 5. Тест-карточка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ЛАВАНС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121087, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 26
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121087, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 26
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Маст Груп Лтд."
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Mast Group Ltd., Mast House, Derby Road, Bootle, Merseyside, L20 1EA, UK
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Mast Group Ltd., Mast House, Derby Road, Bootle, Merseyside, L20 1EA, UK
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
275330
Адрес
Mast Group Ltd., Mast House, Derby Road, Bootle, Merseyside, L20 1EA, UK
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для клинико-лабораторных исследований
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11913
Дата регистрации МИ
12.04.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926744
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.12.2020
Период действия
с 31.12.2020 по 14.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
218660; 327170; 369130; 275330
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для клинико-лабораторных исследований (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11913
Дата регистрации МИ
12.04.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.04.2012 по 31.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.12.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы