ФСЗ 2012/11858
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/11858
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.11.2012 по 30.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11858
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.11.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies, в составе: 1. Гигиеническая пластиковая воронка с крышкой. 2. Массажная силиконовая накладка для груди. 3. Силиконовая мембрана. 4. Регулирующий клапан. 5. Соединительное кольцо (не более 3 шт.). 6. Ручка молокоотсоса. 7. Головка поршня. 8. Вакуумная пленка (не более 3 шт.). 9. Адаптер для бутылочек с узким горлышком. 10. Футляр для силиконовой насадки. 11. Силиконовая трубочка. 12. Силиконовая груша с клапаном для удаления воздуха. II. Принадлежности: 1. Бутылочка для кормления (не более 2 шт.). 2. Силиконовая соска (не более 2 шт.). 3. Завинчивающийся колпачок (не более 2 шт.). 4. Крышка (не более 2 шт.). 5. Уплотнительный диск (не более 2 шт.). 6. Пакет для хранения молока. 7. Колпачок с мерной шкалой. III. Организации- изготовители: - Zhejiang Huilun Infant And Child Articles Co. Ltd., Fl.3 No. 1 Sheng’An Rd., Li’Ao Town, Ouhai District, Wenzhou City, Zhejiang Province, China; - Acute Ideas Co., LTD., 3F., No.11, Lane 35, JiHu Rd., Taipei, Taiwan, R.O.C.; - KaWeGo GmbH, Gerlinger Str. 36-38, 71254 Ditzingen, Germany.
I. Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies, в составе: 1. Гигиеническая пластиковая воронка с крышкой. 2. Массажная силиконовая накладка для груди. 3. Силиконовая мембрана. 4. Регулирующий клапан. 5. Соединительное кольцо (не более 3 шт.). 6. Ручка молокоотсоса. 7. Головка поршня. 8. Вакуумная пленка (не более 3 шт.). 9. Адаптер для бутылочек с узким горлышком. 10. Футляр для силиконовой насадки. 11. Силиконовая трубочка. 12. Силиконовая груша с клапаном для удаления воздуха. II. Принадлежности: 1. Бутылочка для кормления (не более 2 шт.). 2. Силиконовая соска (не более 2 шт.). 3. Завинчивающийся колпачок (не более 2 шт.). 4. Крышка (не более 2 шт.). 5. Уплотнительный диск (не более 2 шт.). 6. Пакет для хранения молока. 7. Колпачок с мерной шкалой. III. Организации- изготовители: - Zhejiang Huilun Infant And Child Articles Co. Ltd., Fl.3 No. 1 Sheng’An Rd., Li’Ao Town, Ouhai District, Wenzhou City, Zhejiang Province, China; - Acute Ideas Co., LTD., 3F., No.11, Lane 35, JiHu Rd., Taipei, Taiwan, R.O.C.; - KaWeGo GmbH, Gerlinger Str. 36-38, 71254 Ditzingen, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ВЕСТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Космонавтов, д.18/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Космонавтов, д.18/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Канпол Сп. з о.о."
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, Canpol Sp. z o.o., ul. Pulawska 430, 02-884 Warszawa, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, Canpol Sp. z o.o., ul. Pulawska 430, 02-884 Warszawa, Poland
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/11858
Дата регистрации МИ
29.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925212
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.12.2021
Период действия
с 30.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
275000
Файлы
Наименование
Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11858
Дата регистрации МИ
29.03.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.06.2017
Период действия
с 30.06.2017 по 30.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.121
Вид
275000
Файлы
Наименование
Молокоотсос ручной Lovi, Canpol Babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11858
Дата регистрации МИ
29.03.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.03.2012 по 23.11.2012
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
275000
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.12.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы