Г004-00110-00/02918102 | ФСЗ 2012/11831
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918102 | ФСЗ 2012/11831
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11831
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918102
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор антикоагулянта "Призмоцитрат" (Prismocitrate)
варианты исполнения: 10/2; 18/0.
варианты исполнения: 10/2; 18/0.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО Компания "Бакстер"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Биеффе Медитал С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Bieffe Medital S.p.A., Via Stelvio 94 Sondalo (SO) CAP 23035, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, Bieffe Medital S.p.A., Via Stelvio 94 Sondalo (SO) CAP 23035, Italy
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128530
Адрес
Bieffe Medital S.p.A., Via Stelvio, 94 Sondalo (SO) 23035, Italy
Наименование
Раствор антикоагулянта "Призмоцитрат 10/2" (Prismocitrate 10/2)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/2130
Дата регистрации МИ
21.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
21.12.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.12.2006 по 29.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Раствор антикоагулянта "Призмоцитрат" (Prismocitrate), варианты исполнения: 10/2; 18/0
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11831
Дата регистрации МИ
21.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.03.2012
Период действия
с 29.03.2012 по 04.08.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
145450
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.03.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.08.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы