ФСЗ 2012/11660
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 14.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11660
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы для реконструкции костных дефектов c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
I. Материалы для реконструкции костных дефектов, варианты исполнения: 1. Cementek. 2. Ceraform. 3. Ceraform Revolution. 4. F 20. 5. Nanogel. 6. Nanogel Radiopague. 7. S4M. 8. Triha+. II. Принадлежности: 1. Система для замешивания и введения. 2. Адаптор. 3. Держатель. 4. Емкость. 5. Заглушка. 6. Игла. 7. Измеритель. 8. Канюля. 9. Картридж. 10. Коннектор. 11. Контейнер. 12. Миксер. 13. Наконечник. 14. Насадка. 15. Обтуратор. 16. Ограничитель. 17. Переходник. 18. Пистолет. 19. Подставка. 20. Помпа. 21. Поршень. 22. Прессуризатор. 23. Пробка. 24. Проводник. 25. Резервуар. 26. Рестриктор. 27. Рукоятка. 28. Ручка. 29. Спейсер. 30.Толкатель. 31. Троакар. 32. Трубка. 33. Уплотнитель. 34. Шаблон. 35. Шпатель. 36. Шприц.
I. Материалы для реконструкции костных дефектов, варианты исполнения: 1. Cementek. 2. Ceraform. 3. Ceraform Revolution. 4. F 20. 5. Nanogel. 6. Nanogel Radiopague. 7. S4M. 8. Triha+. II. Принадлежности: 1. Система для замешивания и введения. 2. Адаптор. 3. Держатель. 4. Емкость. 5. Заглушка. 6. Игла. 7. Измеритель. 8. Канюля. 9. Картридж. 10. Коннектор. 11. Контейнер. 12. Миксер. 13. Наконечник. 14. Насадка. 15. Обтуратор. 16. Ограничитель. 17. Переходник. 18. Пистолет. 19. Подставка. 20. Помпа. 21. Поршень. 22. Прессуризатор. 23. Пробка. 24. Проводник. 25. Резервуар. 26. Рестриктор. 27. Рукоятка. 28. Ручка. 29. Спейсер. 30.Толкатель. 31. Троакар. 32. Трубка. 33. Уплотнитель. 34. Шаблон. 35. Шпатель. 36. Шприц.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Текнимед С.А.С."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Teknimed S.A.S., 8, rue du Corps Franc Pommiès, 65500 Vic-en-Bigorre, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Teknimed S.A.S., 8, rue du Corps Franc Pommiès, 65500 Vic-en-Bigorre, France
ОКП
943830
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
236100
Адрес
-
Документы