ФСЗ 2012/11655
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2012/11655
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.03.2012 по 04.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2012/11655
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Эндоскоп гибкий ATMOS Scope. II. Принадлежности: 1. Течеискатель (устройство для проверки герметичности). 2. Бокс. 3. Микрофон. 4. Контроллер. 5. Клапан компенсатора. 6. Крышка клапана компенсатора. 7. Блок записи изображения. 8. Адаптер. 9. Сетевой кабель. 10. Кабель соединительный с разъемами. 11. Шланг силиконовый. 12. Диск с программным обеспечением. 13. Предохранитель.
I. Эндоскоп гибкий ATMOS Scope. II. Принадлежности: 1. Течеискатель (устройство для проверки герметичности). 2. Бокс. 3. Микрофон. 4. Контроллер. 5. Клапан компенсатора. 6. Крышка клапана компенсатора. 7. Блок записи изображения. 8. Адаптер. 9. Сетевой кабель. 10. Кабель соединительный с разъемами. 11. Шланг силиконовый. 12. Диск с программным обеспечением. 13. Предохранитель.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АТМОС Медицинтехник ГмбХ & Ко. КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS Medizin Тechnik GmbH & Co.KG, Ludwig-Kegel-Strabe 12, 14-16, 18, 79853 Lenzkirch, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS Medizin Тechnik GmbH & Co.KG, Ludwig-Kegel-Strabe 12, 14-16, 18, 79853 Lenzkirch, Germany
ОКП
944210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
179960
Адрес
ATMOS Medizin Тechnik GmbH & Co.KG, D-79853 Lenzkirch, Ludwig-Kegel-Strasse 16, Germany
Наименование
Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/11655
Дата регистрации МИ
05.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921999
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.07.2026
Период действия
с 03.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.126
Вид
179960
Наименование
Эндоскоп гибкий ATMOS Scope с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/11655
Дата регистрации МИ
05.03.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921999
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.06.2019
Период действия
с 04.06.2019 по 03.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
944210/26.60.12.119
Вид
179960
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы