ФСЗ 2011/11300
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/11300
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.12.2011 по 28.02.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11300
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)
I. Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные: 1. Пластыри: - DermaPlast classic (нестерильно); - DermaPlast textile elastic (нестерильно); - DermaPlast sensitive (нестерильно); - DermaPlast injection sensitive (нестерильно); - DermaPlast Hydro-Active (стерильно/нестерильно); - Cosmos (стерильно/нестерильно); - Cosmos Strips (нестерильно); - Cosmos Classic (нестерильно); - Cosmos Kids (нестерильно); - Cosmos Sensitive (нестерильно); - Cosmos Textile Elastic (нестерильно); - Cosmos Aqua (нестерильно); - Cosmos Water-Resistant (нестерильно); - Cosmos Sport (нестерильно); - Cosmos Hydro-Active (стерильно/нестерильно). 2. Повязки пластырного типа: - Hydrofilm/ Гидрофилм (стерильно); - Hydrofilm plus/ Гидрофилм плюс (стерильно). II. Организация-изготовитель: - Paul Hartmann S.A., P.I.Pla den Boet II, Carrasco I Formiguera 48, E-08302 Mataro/Barcelona, Spain.
I. Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные: 1. Пластыри: - DermaPlast classic (нестерильно); - DermaPlast textile elastic (нестерильно); - DermaPlast sensitive (нестерильно); - DermaPlast injection sensitive (нестерильно); - DermaPlast Hydro-Active (стерильно/нестерильно); - Cosmos (стерильно/нестерильно); - Cosmos Strips (нестерильно); - Cosmos Classic (нестерильно); - Cosmos Kids (нестерильно); - Cosmos Sensitive (нестерильно); - Cosmos Textile Elastic (нестерильно); - Cosmos Aqua (нестерильно); - Cosmos Water-Resistant (нестерильно); - Cosmos Sport (нестерильно); - Cosmos Hydro-Active (стерильно/нестерильно). 2. Повязки пластырного типа: - Hydrofilm/ Гидрофилм (стерильно); - Hydrofilm plus/ Гидрофилм плюс (стерильно). II. Организация-изготовитель: - Paul Hartmann S.A., P.I.Pla den Boet II, Carrasco I Formiguera 48, E-08302 Mataro/Barcelona, Spain.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, ул. Кожевническая, д. 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, г. Москва, г. Москва ул. Кожевническая, д. 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Пауль Хартманн АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str. 12, 89522 Heidenheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Str. 12, 89522 Heidenheim, Germany
ОКП
939330
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142040
122900
Адрес
-
Наименование
Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/11300
Дата регистрации МИ
27.12.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914545
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.02.2017
Период действия
с 28.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
142040; 122900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.02.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы