Г004-00110-00/02922789 | ФСЗ 2011/11175
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922789 | ФСЗ 2011/11175
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11175
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922789
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.01.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus одноразового использования
варианты исполнения: 1. Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus 0,23 мм (32G) х 4 мм одноразового использования. 2. Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus 0,25 мм (31G) х 6 мм одноразового использования.
варианты исполнения: 1. Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus 0,23 мм (32G) х 4 мм одноразового использования. 2. Игла для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus 0,25 мм (31G) х 6 мм одноразового использования.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотечная, д. 24/27, 2 этаж, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотечная, д. 24/27, 2 этаж, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бектон Дикинсон энд Компани"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417,USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417,USA
ОКП
943220
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
137610
Адрес
Becton Dickinson and Company, Pottery Road, Dun Laoghaire, Co. Dublin, Ireland; Becton Dickinson and Company Ltd., Donore Road, Drogheda, Co Louth, Ireland
Наименование
Иглы для шприц-ручки BD Micro-Fine Plus: 32G (0,23 х 4мм) одноразового использования
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/11175
Дата регистрации МИ
06.12.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.07.2015
Период действия
с 28.07.2015 по 10.01.2020
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
137610
Файлы
Наименование
Иглы одноразовые к инсулиновому инжектору BD Micro-Fine Plus: 32G (0,23 х 4мм) (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/11175
Дата регистрации МИ
06.12.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.12.2011 по 28.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
300880
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.07.2015
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.01.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы