Г004-00110-00/02913751 | ФСЗ 2011/11161
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913751 | ФСЗ 2011/11161
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.12.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11161
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913751
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooth), модель ТМ-3100, с принадлежностями
I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooch), модель ТМ-3100: - основной блок в корпусе - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Сетевой кабель - 1 шт. 2. Чехол на манжету - 1 шт. 3. Столик с регулировкой наклона и поворота - 1 шт. 4. Диск с программным обеспечением - 1 шт. 5. Модуль идентификации пациента (со штрих-код сканером и/или блоком идентификации по радиочипу) - 1 шт. 6. Коммуникационный модуль - 1 шт. 7. Бумага для печати - 1 рулон. 8. Держатель для инструкций - 1 шт. 9. Подлокотник пластмассовый - 1 шт. 10. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 11. Гарантийная карта - 1 шт. 12. Коробка упаковочная - 1 шт.
I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Блютус (Bluetooch), модель ТМ-3100: - основной блок в корпусе - 1 шт. II. Принадлежности: 1. Сетевой кабель - 1 шт. 2. Чехол на манжету - 1 шт. 3. Столик с регулировкой наклона и поворота - 1 шт. 4. Диск с программным обеспечением - 1 шт. 5. Модуль идентификации пациента (со штрих-код сканером и/или блоком идентификации по радиочипу) - 1 шт. 6. Коммуникационный модуль - 1 шт. 7. Бумага для печати - 1 рулон. 8. Держатель для инструкций - 1 шт. 9. Подлокотник пластмассовый - 1 шт. 10. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 11. Гарантийная карта - 1 шт. 12. Коробка упаковочная - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭЙ энд ДИ Компани Лтд.", Япония, A&D Company Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, 3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, 3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
ОКП
944130
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
218430
Адрес
3-23-14, Higashi-Ikebukuro Toshima-ku, Tokyo 170-0013, Japan
Документы